

已閱讀1頁,還剩92頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文探索出原子自由基聚合的一種新的反應體系—溶劑熱體系,并在溶劑熱體系中進行甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究,考察了反應溫度,時間,加(不加)引發(fā)劑,加(不加)還原劑對聚合反應的影響,通過測定聚合產物的分子量及分子量分布,研究分析了聚合反應的動力學特征。研究發(fā)現(xiàn)相比于傳統(tǒng)方法,溶劑熱體系中的甲基丙烯酸甲酯的ATRP可在較高氧氣濃度下(約8×10-3 mol.L-1),,較溫和反應溫度(80℃)得到可控性更好(分散度<1.19)的聚合產物,并
2、且在以高價態(tài)的金屬鹵化物作為催化劑,而不加入任何還原劑或不加入任何引發(fā)劑的條件下,MMA的聚合仍具有活性自由基聚合特征,并對該特殊條件下的聚合機理給出了可能性的解釋,最后在此研究基礎上開展甲基丙烯酸三氟乙酯接枝共聚及6-甲氧基-α-亞甲基-2-萘乙酸的聚合反應研究。
實驗結果表明,與傳統(tǒng)方法相比,溶劑熱法體系中的ATRP,使得原子能自由基聚合在合成功能性高分子方面的優(yōu)勢更加突出:一是進一步簡化了操作過程,對于氧氣,雜質(水
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甲基丙烯酸甲酯的ATRP催化體系研究.pdf
- 甲基丙烯酸甲酯的高效ATRP催化體系研究.pdf
- 甲基丙烯酸甲酯
- 聚甲基丙烯酸甲酯
- 聚甲基丙烯酸甲酯pmms的簡介
- 羰基合成甲基丙烯酸甲酯的模擬研究.pdf
- 聚甲基丙烯酸甲酯的增韌研究.pdf
- 聚甲基丙烯酸甲酯的應用研究
- 聚丙烯-聚甲基丙烯酸甲酯原位合金的研究.pdf
- 甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯共聚物的合成與表征.pdf
- 甲基丙烯酸甲酯改性水性聚氨酯的研究.pdf
- 甲基丙烯酸異丁酯
- 甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸β羥乙酯共聚吸附功能纖維研究.pdf
- 淺談生產甲基丙烯酸甲酯的新工藝
- 甲基丙烯酸正丁酯
- 丙酸甲酯氣相法合成甲基丙烯酸甲酯工藝研究.pdf
- 甲基丙烯酸甲酯的RAFT細乳液(共)聚合研究.pdf
- 年產10000噸甲基丙烯酸甲酯mma工藝設計
- 甲基丙烯酸甲酯澆注聚合模型及過程優(yōu)化.pdf
- 聚甲基丙烯酸甲酯轉動微動磨損特性的研究.pdf
評論
0/150
提交評論