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文檔簡介
1、本文采用非平衡磁控濺射沉積技術(shù)在硅基底上制備了鈦氧( Ti-O)薄膜,并對其進行氨等離子體浸沒離子注入處理,在Ti-O薄膜表面引入氨基基團。采用原子力顯微鏡(AFM)和X射線光電子能譜(XPS)技術(shù)對注入前后的樣品進行表面形貌和化學(xué)成分的分析,用酸性橙Ⅱ染色法計算注入后Ti-O薄膜表面氨基密度。在此基礎(chǔ)上,分別固定以及聯(lián)合固定細胞外基質(zhì)成分中的重要生物分子層粘連蛋白(Ln)和纖連蛋白(Fn)。最后通過體外人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞(HUVEC
2、)原代培養(yǎng)實驗評價未處理的Ti-O薄膜、注入后的Ti-O薄膜以及固定生物分子后的Ti-O薄膜表面的內(nèi)皮細胞相容性,采用光學(xué)顯微鏡觀察細胞形態(tài)。 接觸角結(jié)果顯示,注入后的Ti-O薄膜較之未處理的Ti-O薄膜接觸角減小,親水性增加。酸性橙II染色法及XPS結(jié)果顯示經(jīng)過注入處理后可在Ti-O薄膜表面產(chǎn)生親水性基團-NH2。SEM及AFM結(jié)果顯示注入后的Ti-O薄膜表面粗糙度增加。免疫熒光染色結(jié)果顯示在經(jīng)過注入處理的Ti-O薄膜表面成功
3、地分別固定了Ln、Fn,并且Ln和Fn聯(lián)合固定成功。 體外人臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)實驗結(jié)果表明,Ti-O薄膜本身具有一定的內(nèi)皮細胞親和性,經(jīng)過氨等離子注入后的Ti-O薄膜對細胞生長有良好的促進作用,在經(jīng)過注入處理的Ti-O薄膜表面固定Ln和Fn能進一步促進內(nèi)皮細胞的生長,且在經(jīng)過注入處理的Ti-O薄膜表面聯(lián)合固定層粘連蛋白和纖連蛋白促內(nèi)皮化效果顯著,優(yōu)于表面固定單種蛋白的方法。 以上試驗結(jié)果表明,離子注入可以在Ti-O表面引
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