

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)是一種具有完全生物降解性能的高分子聚酯塑料,其合成原料來源既可以是石油資源,也可以通過生物資源發(fā)酵得到,受到科技和產(chǎn)業(yè)界高度關(guān)注。與其它生物可降解塑料相比,PBS力學(xué)性能十分優(yōu)異,耐熱性能好,熱變形溫度接近100℃。但PBS相對(duì)分子質(zhì)量低,熔融指數(shù)高,力學(xué)性能較差,且在實(shí)際合成過程中,由于對(duì)壓力和真空度的要求較高,生產(chǎn)成本高,導(dǎo)致其應(yīng)用受到一定的限制。
針對(duì)以上不足,本論文從3個(gè)方面對(duì)聚丁二酸丁二
2、醇酯(PBS)進(jìn)行了改性:六亞甲基二異氰酸酯(HDI)擴(kuò)鏈改性聚丁二酸丁二醇酯(PBS);與改性后的無機(jī)填料-碳酸鈣晶須共混制備PBS/改性碳酸鈣晶須復(fù)合材料;用4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)增容天然高分子材料大豆分離蛋白(SPI)與PBS共混,制備PBS/大豆分離蛋白復(fù)合材料。并對(duì)上述3種改性材料的性能進(jìn)行分析和研究。
本文的主要研究內(nèi)容和結(jié)論包括:選用六亞甲基二異氰酸酯(HDI)作為擴(kuò)鏈劑,在密煉機(jī)里熔融共混
3、反應(yīng)制備擴(kuò)鏈的PBS。并對(duì)純的PBS與擴(kuò)鏈改性后的PBS進(jìn)行了表征,通過紅外光譜、特性粘度、力學(xué)性能測試、熔融指數(shù)、熱重分析等的測試對(duì)擴(kuò)鏈產(chǎn)物進(jìn)行分析。結(jié)果表明,擴(kuò)鏈劑HDI與PBS發(fā)生了有效的擴(kuò)鏈反應(yīng),形成了新的基團(tuán)氨甲基。在擴(kuò)鏈之后聚合物的粘度增大,材料的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率及彎曲強(qiáng)度都得到不同程度的提升,熔融指數(shù)升高。當(dāng)擴(kuò)鏈溫度為150℃,HDI與PBS摩爾比為2.5:1時(shí),綜合性能最佳,與純PBS相比,粘度增大了81.3%,拉伸
4、強(qiáng)度和斷裂伸長率分別提升了16%和79.4%,彎曲強(qiáng)度增大了27%,熔融指數(shù)從39.2g/10min降到14.91g/10min。加入HDI擴(kuò)鏈?zhǔn)沟肞BS的熔點(diǎn)提高,結(jié)晶度降低。HDI擴(kuò)鏈PBS是一種提高PBS的分子量、力學(xué)性能和加工性能的可行方法。
對(duì)碳酸鈣晶須用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷KH-570進(jìn)行表面改性,將改性后的碳酸鈣晶須與PBS在密煉機(jī)中進(jìn)行共混,制備PBS/碳酸鈣晶須復(fù)合材料,通過對(duì)復(fù)合材料的力
5、學(xué)測試、熱學(xué)測試、廣角X射線衍射及斷面掃面電鏡測試,研究碳酸鈣晶須含量對(duì)于材料性能的影響。碳酸鈣晶須的加入沒有改變PBS的晶型,發(fā)現(xiàn)5%左右的碳酸鈣晶須和樹脂基體具有良好的粘接界面,此時(shí)復(fù)合材料呈脆性斷裂,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、彎曲強(qiáng)度、熔點(diǎn)及結(jié)晶度達(dá)到了最大值。當(dāng)含量進(jìn)一步增加時(shí),轉(zhuǎn)變?yōu)轫g性斷裂,拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、彎曲強(qiáng)度、熔點(diǎn)及結(jié)晶度呈下降趨勢。由于碳酸鈣晶須的熱穩(wěn)定性好,碳酸鈣晶須的填充使復(fù)合材料的熱分解溫度升高。<
6、br> 將大豆分離蛋白(SPI)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)在密煉機(jī)中進(jìn)行共混反應(yīng),制備了PBS/大豆分離蛋白復(fù)合材料。改變大豆分離蛋白(SPI)的添加量,討論SPI的含量對(duì)PBS/SPI復(fù)合材料的力學(xué)性能、熔融指數(shù)、降解性能的影響,并對(duì)PBS/大豆分離蛋白復(fù)合材料進(jìn)行紅外、X射線衍射、熱重分析、斷面掃描電鏡等測試。MDI與SPI中的-NH2-、-NH-、-OH基團(tuán)以及PBS中的-OH發(fā)生
7、了反應(yīng),起到了增容的作用。復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率都隨大豆分離蛋白含量的增加而降低。當(dāng)大豆分離蛋白(SPI)含量較低時(shí)(小于20%),復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度隨著大豆分離蛋白含量的增加而增大,此時(shí)大豆分離蛋白起到了增強(qiáng)的作用;SPI含量大于20%時(shí),彎曲強(qiáng)度隨著SPI含量的增大而減小,而彎曲模量隨著SPI含量的增加而明顯增大。SPI的加入有效地增大了熔融指數(shù),便于復(fù)合材料的流延及吹塑成型加工。但SPI的加入使復(fù)合材料的熔融溫度及熱分解溫
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 生物可降解聚酯聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的加工改性研究.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)合成工程化研究.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯材料阻燃改性的研究.pdf
- 玉米秸桿纖維改性聚丁二酸丁二醇酯的研究.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯的合成.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的合成表征、共混改性及降解性能研究.pdf
- β-環(huán)糊精改性聚丁二酸丁二醇酯的研究.pdf
- 成核劑對(duì)聚丁二酸丁二醇酯的改性研究.pdf
- 改性提高生物降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)耐撕裂性的研究.pdf
- 全生物降解聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的加工改性研究.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)-乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)的改性及其發(fā)泡材料的制備與研究.pdf
- 生物降解性聚酯聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚對(duì)苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯(PBST)的性能研究和纖維制備.pdf
- 聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯共混體系的改性研究.pdf
- 可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)醫(yī)用生物安全性研究.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯拉伸行為及共混改性研究.pdf
- 靜電紡聚丁二酸丁二醇酯(PBS)納米纖維的制備及其性能研究.pdf
- 納米粒子對(duì)聚丁二酸丁二醇酯的阻燃改性研究.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯的降解性能調(diào)控.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯的合成及其性能.pdf
- 聚丁二酸丁二醇酯的結(jié)晶性質(zhì)及其阻燃改性的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論