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文檔簡介
1、重油中氧的存在一般會對石油及其產品產生不良的影響,然而對重油中氧含量的分析方法及各類型氧分布的研究較少,缺少系統(tǒng)、簡便的分析方法。針對此研究現狀,本論文建立了重油中羧酸鹽類及醇羥基類含氧化合物的定量分析方法,研究并建立了在本實驗條件下重油中氧含量儀器分析方法的最佳實驗條件。
以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)標準溶液為滴定劑,以溴甲酚綠為指示劑,建立了兩相滴定法測定重油中羧酸鹽類氧含量的方法,并測定了克拉瑪依原油(KLMY
2、)、委內瑞拉原油(WNRL)和撫順減渣(FSVR)三種重油中的羧酸鹽類氧含量,分別為:0.01641%、0.007408%和0.005194%1以KOH-異丙醇標準溶液為滴定劑,建立了以乙酸酐-吡啶(體積比10:100)為酰化試劑的電位滴定法測定重油中醇羥基氧的方法,并測定了KLMY、WNRL和FSVR中醇羥基類氧含量,分別為:0.1764%、0.1765%和0.07342%;對本實驗室前期所建立的重油中酚羥基氧含量的分析方法進行了改進
3、。
結合本實驗室的前期研究[41],建立了在本實驗室條件下儀器分析法測定重油中氧含量的最佳實驗條件。采用所建立的實驗條件,對羧酸、醇、醚、酮、酚、酯類的典型含氧化合物進行氧含量測定,發(fā)現所建立的實驗條件對大分子含氧化合物的氧含量測定比較準確,由于重油中的含氧化合物主要為大分子,經過對比分析,本文所建立的方法可以用來測定重油中的氧含量。采用所建立的最佳實驗條件,測定了克拉瑪依原油、委內瑞拉原油和撫順減渣的氧含量,分別為0.2
4、783%、0.8827%和0.4494%。
熱加工和加氫是重油加工最重要的方式,研究熱反應和加氫反應前后重油中含氧化合物的分子結構變化及其機理,對重油加工技術的發(fā)展必將起到一定的指導意義。本論文中對KLMY、WNRL和FSVR三種重油分別進行了熱反應和加氫反應,熱反應的條件為:反應溫度:400℃、410℃和420℃,反應時間60min、90min和120min;加氫反應的條件為:反應溫度420℃,反應時間60min、90m
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