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文檔簡介
1、目的:首次以卡馬西平為主藥,采用殼聚糖及其衍生物N-琥珀酰殼聚糖、海藻酸鈉、Fe3O4和β-甘油磷酸鈉為主要智能載體,對卡馬西平磁/溫度敏感性智能給藥系統(tǒng)進行研究。
方法:采用離子膠凝化法分別制備了磁性卡馬西平殼聚糖-海藻酸鈉凝膠小球、磁性卡馬西平N-琥珀酰殼聚糖/海藻酸鈉凝膠小球和殼聚糖-甘油磷酸鈉注入水凝膠,并分別通過正交試驗和單因素試驗優(yōu)選了水凝膠制備工藝。利用電鏡掃描法、紅外光譜法和振動樣品磁強計分別對凝膠小球的表
2、面形態(tài)、結(jié)構(gòu)和磁性質(zhì)進行了表征;同時也考察了凝膠小球在體外不同環(huán)境中的溶脹度和釋藥特性。此外也對卡馬西平溫度敏感性水凝膠的制備工藝進行了優(yōu)選,并對其凝膠特性和體外不同環(huán)境中的釋放情況進行了考察,闡明了其釋放機理。
結(jié)果:卡馬西平磁敏感性殼聚糖-海藻酸鈉凝膠小球和卡馬西平磁敏感性N-琥珀酰殼聚糖/海藻酸鈉凝膠小球成型效果好,形狀規(guī)則。兩種類型的凝膠小球在pH1.5的鹽酸溶液中幾乎不發(fā)生溶脹,而在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中有明
3、顯的溶脹;同樣,小球在pH1.5的酸性環(huán)境中藥物釋放量極少,而在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中24h以后釋放量可達到100%;連續(xù)釋放實驗也表明了同樣的結(jié)果,在pH1.5鹽酸溶液中2h僅有少量藥物釋放,而將其轉(zhuǎn)移到pH6.8的磷酸鹽中以后則釋放量迅速增大,兩種小球可分別達到91.63%和93.41%,因此經(jīng)過口服給藥以后,小球在胃的酸性環(huán)境中幾乎不釋放藥物,待進入腸道以后才將藥物全部釋放出來,具有明顯的緩釋作用。由凝膠小球磁化曲線可知,兩種
4、小球均沒有矯頑力和剩磁,具有良好的超順磁性。殼聚糖-甘油磷酸鈉注入水凝膠的凝膠時間主要受溶液pH值和殼聚糖脫乙酰度影響,溶液pH值越大,凝膠時間越短;而殼聚糖脫乙酰度越小,凝膠時間越長。
結(jié)論:卡馬西平磁敏感性殼聚糖-海藻酸鈉凝膠小球和卡馬西平磁敏感性N-琥珀酰殼聚糖/海藻酸鈉凝膠小球都具有良好的緩釋性能和磁敏感性,可作為一種磁性的靶向緩釋制劑治療癲癇。殼聚糖-甘油磷酸鈉在室溫時為穩(wěn)定的液體狀態(tài),當(dāng)溫度升高到接近于體溫時則
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