溫度-葡萄糖-pH三重敏感性智能給藥系統(tǒng)的制備與研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、溫度/葡萄糖/pH三重敏感性水凝膠作為一種新型的給藥系統(tǒng),在人體皮下部位能夠根據(jù)體內(nèi)血糖濃度的變化而調(diào)節(jié)藥物的釋放,實現(xiàn)基于糖尿病病理特點智能給藥。然而,已報道的溫度/葡萄糖/pH三重敏感性水凝膠在高血糖濃度時易被破壞,因此本課題通過對于上述劑型缺陷進行改善,已達到穩(wěn)定釋藥的目的。本課題應(yīng)用離子交聯(lián)法制備了格列吡嗪殼聚糖/明膠/三聚磷酸鈉pH敏感性水
  凝膠小球,以包封率、載藥量和溶脹度為指標(biāo),通過單因素實驗進行優(yōu)化劑型工藝,并

2、分析了各輔料成分對凝膠小球溶脹度的影響。通過傅里葉變換光譜儀對其進行結(jié)構(gòu)表征,驗證了藥物很好地被包載于凝膠內(nèi)部。通過掃描電子顯微鏡觀察水凝膠表面有大量的孔溝,凝膠內(nèi)部為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。通過不同pH溶液中的溶脹度考察表明了其具有明顯的pH敏感性;可逆溶脹性實驗揭示其具有可逆溶脹行為至少3次。以格列吡嗪為模型藥物,對pH敏感性凝膠小球進行模擬體外釋放研究中表明,在pH2.0,3.0,4.5,6.0,7.5,8.0溶液中25 h的累積釋放度分別

3、為84.73%±1.39%,71.30%±2.16%,34.91%±1.92%,31.12%±1.35%,47.61%±2.13%,56.77%±2.11%。
  為了提高pH敏感性水凝膠的響應(yīng)性,本課題應(yīng)用乳化交聯(lián)法制備了格列吡嗪殼聚糖/明膠/三聚磷酸鈉pH敏感性微凝膠,以包封率和載藥量為指標(biāo),通過單因素實驗篩選對微凝膠具有較大的影響因素,此后用正交實驗優(yōu)選出最佳處方。通過傅里葉變換光譜儀對其進行結(jié)構(gòu)表征,驗證了藥物很好地被包載

4、于凝膠內(nèi)部。模擬體外釋放表明,pH敏感性微凝膠在pH2.0,6.5,8.0溶液中21h的累計釋放度分別為77.96%、32.33%、78.90%。
  此外,又制備了殼聚糖/β-甘油磷酸鈉溫度敏感性水凝膠,作為整個給藥系統(tǒng)的載體,在室溫下呈液態(tài),注入體內(nèi)后呈固態(tài),并能夠穩(wěn)定的釋藥。以膠凝時間為指標(biāo)通過正交實驗優(yōu)選出最佳制備工藝。鹽濃度實驗表明隨著加入氯化鈉濃度的增加,膠凝時間增加;穩(wěn)定性實驗表明在溫敏性水凝膠在4℃冰箱中可長期保存

5、,而在37℃環(huán)境下出現(xiàn)黃色斑點;降解性實驗揭示其具有良好的降解性。
  最后,將溫度敏感性水凝膠、pH敏感性微凝膠、葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶進行組裝制備溫度/葡萄糖/pH三重敏感性水凝膠。模擬體外釋放結(jié)果表明,在葡萄糖濃度分別0 mg/mL、90 mg/mL和200 mg/mL葡萄糖濃度的釋放介質(zhì)中釋藥23 h后累積釋放度分別為13.70%、50.50%和80.60%。釋藥結(jié)果表明此給藥系統(tǒng)具有明顯的葡萄糖敏感性。在高血糖濃度時,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論