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文檔簡介
1、組織工程支架是組織工程研究的重要內(nèi)容之一。目前,靜電紡絲已廣泛應(yīng)用于組織工程支架的研究。本文采用靜電紡絲技術(shù)作為制備支架材料的方法,優(yōu)化紡絲工藝條件,制備出了仿細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的多孔網(wǎng)狀組織工程支架材料。所制備的電紡納米纖維支架材料具有孔隙率高、比表面積大、均一性好、長徑比大等優(yōu)點,能夠從納米尺度上模仿天然胞外基質(zhì),可作為細(xì)胞生長的多孔支架,促進(jìn)細(xì)胞的遷移和增殖。
本文選取聚乳酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸戊酸共聚酯、透明質(zhì)酸為支
2、架材料。利用靜電紡絲、等離子體改性等技術(shù)制備了復(fù)合納米支架。較為系統(tǒng)地測試了其用于組織工程支架的各種性能:通過掃描電鏡(SEM)、差熱分析(DSC)、動態(tài)力學(xué)性能(DMA)、寬角X射線(WAXD)和接觸角對支架結(jié)構(gòu)與形態(tài)、力學(xué)性能、結(jié)晶性能及親水性進(jìn)行了表征;通過加酶在緩沖溶液中的降解,研究了其降解性能;將體外培養(yǎng)的真皮成纖維細(xì)胞接種至材料表面,用掃描電鏡觀察成纖細(xì)胞在材料表面的生長情況。具體研究結(jié)果如下:
1.以二氯甲烷
3、/DMF(60:40)為溶劑,制備了PHBV、PLLA、PHBV/PLLA的電紡超細(xì)纖維;同時平行討論了以氯仿/DMF(60:40)為溶劑制備PLLA、PCL、PLLA/PCL電紡纖維膜的工藝過程。研究發(fā)現(xiàn):以氯仿/DMF(60:40)、二氯甲烷/DMF(60:40)適合做PLLA、PHBV、PCL及其混合物的溶劑,所制備的纖維直徑均一且呈相互連通的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
2.電紡過程中,纖維的高分子鏈產(chǎn)生一定的排列和高度取向,但
4、由于纖維的固化速度快,高分子鏈來不及進(jìn)行規(guī)整排列而形成結(jié)晶,因此,DSC和XRD的結(jié)果都顯示,PLLA、PCL靜電紡纖維氈的結(jié)晶度要比相應(yīng)的膜低。對于PHBV纖維氈而言,在靜電紡絲過程中,由于其結(jié)晶速度較快,溶劑快速揮發(fā)使結(jié)晶受阻現(xiàn)象未出現(xiàn),所以結(jié)晶度不降反升。
3.在加酶降解的過程中,不同比例的PHBV、PCL與PLLA電紡纖維膜在脂肪酶、脂肪酶(豬胰)中降解速度明顯加快,降解速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于未加酶及普通膜的降解速度。所得電
5、紡膜中隨著所含聚乳酸的比例增加,降解速度明顯加快,這是因為PCL、PHBV降解過程產(chǎn)生的小分子酸也能間接催化聚乳酸降解。降解過程中電紡纖維膜的失重率和吸水率與降解時間而增加。
4.對PLLA/PCL(60:40)的電紡膜通過三種氣體對其進(jìn)行低溫等離子體改性,研究比較發(fā)現(xiàn),改性后的膜接觸角較之前有明顯降低,表明材料的親水性增強(qiáng)。將改性后的支架材料接枝透明質(zhì)酸,采用MTT法和掃描電鏡研究成纖維細(xì)胞在改性前后材料表面的生長和增值
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