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1、采用相反轉(zhuǎn)法制備了水基硅橡膠,以多官能團(tuán)有機(jī)硅作為固化劑,硅溶膠作為補(bǔ)強(qiáng)劑制備了水基硅橡膠固化膜。探討了有機(jī)硅乳液制備的主要影響因素,研究了硅乳/硅溶膠雜化水分散液的粒徑及其分布、固化成膜過(guò)程、固化膜的物理機(jī)械性能、固化膜斷面形貌及表面張力、表面形貌、表面結(jié)構(gòu)等,為水基硅橡膠的研制與應(yīng)用提供了實(shí)踐依據(jù)?! 〔捎枚喙倌軋F(tuán)有機(jī)硅作為水基硅橡膠的固化劑,硅溶膠作為補(bǔ)強(qiáng)劑,制備了拉伸強(qiáng)度高達(dá)3.1MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為510%的水基硅橡膠固化膜
2、。對(duì)雜化水分散液的粘度和表干時(shí)間變化的研究,結(jié)果表明硅烷交聯(lián)劑水解活性對(duì)水基硅橡膠的固化性能有顯著影響。 分析了聚硅氧烷乳液和聚硅氧烷乳液/硅溶膠雜化水分散液粒徑,結(jié)果表明:聚硅氧烷乳液的粒徑主要集中在1.0到7.9微米之間,平均粒徑為2.9微米;硅乳/硅溶膠雜化水分散液所得水基硅橡膠粒徑分布在1.1~18微米之間,平均粒徑為4.3微米,有機(jī)硅乳液/硅溶膠雜化水分散液粒徑較聚硅氧烷乳液的粒徑要大,并且分布變寬,這主要是由于硅溶膠粒子
3、被有機(jī)硅乳膠粒子所包埋,導(dǎo)致乳膠粒的體積增大。紅外光譜研究表明:水基硅橡膠在固化過(guò)程中,硅溶膠與固化劑、聚硅氧烷與固化劑、硅溶膠與聚硅氧烷之間發(fā)生了一定的相互作用。SEM分析說(shuō)明在硅橡膠固化膜中,硅溶膠粒子以分散相均勻的分布在交聯(lián)的有機(jī)硅橡膠連續(xù)相中。AFM研究發(fā)現(xiàn)水基硅橡膠固化膜表面呈現(xiàn)簇狀結(jié)構(gòu),當(dāng)硅溶膠相對(duì)聚硅氧烷含量從15wt%增加到30wt%時(shí),表面粗糙度由312nm增加到511nm。KH550用量增加,則固化膜表面簇狀結(jié)構(gòu)越明
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