8-羥基喹啉衍生物鋅配合物的合成及性能研究.pdf

1、8-羥基喹啉或其衍生物的金屬配合物被廣泛應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件。它具有較好電子傳輸性能、高亮度、易成膜性、熱穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，是最理想的有機(jī)電致發(fā)光材料，但這類發(fā)光材料主要以黃綠色光為主，發(fā)光單一，不能滿足對(duì)全彩色顯示的需求。通過化學(xué)修飾的方法來調(diào)控8-羥基喹啉金屬配合物的發(fā)光光譜，對(duì)于有機(jī)電致發(fā)光材料應(yīng)用范圍的擴(kuò)展和器件性能的優(yōu)化都具著重要的應(yīng)用價(jià)值。
　　本文設(shè)計(jì)合成了四種2位取代的8-羥基喹啉衍生物及其鋅配合物，由原料2-甲基-

2、8-羥基喹林分別與對(duì)甲氧基苯甲醛、對(duì)二甲氨基苯甲醛、4-咪唑基苯甲醛和3-甲?；?N-乙基咔唑在乙酸酐溶劑中發(fā)生縮和反應(yīng)得到乙酰化的8-羥基喹啉衍生物，再通過水解、中和反應(yīng)得到2位取代的8-羥基喹啉衍生物，將所合成的衍生物配體與二水合乙酸鋅反應(yīng)得到金屬鋅配合物。利用紅外光譜(IR)、核磁共振氫譜(1H NMR)、元素分析(EA)確定了中間產(chǎn)物及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，并利用熔點(diǎn)測(cè)定儀對(duì)所得到的新化合物進(jìn)行了熔點(diǎn)測(cè)定。
　　通過實(shí)驗(yàn)，考察了

3、縮合反應(yīng)的投料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)產(chǎn)率的影響，得到合成四種8-羥基喹啉衍生物配體的最佳反應(yīng)條件。結(jié)果表明，所合成的四種配體的最佳反應(yīng)條件基本相同，分別為醛與2-甲基-8-羥基喹啉摩爾比為1.1:1，反應(yīng)時(shí)間為40h，反應(yīng)溫度為130℃。
　　測(cè)定了配體及其金屬鋅配合物的紫外光譜和熒光光譜。光譜測(cè)試結(jié)果表明，配合物1的發(fā)光峰值為593 nm，黃色光；配合物2的發(fā)光峰值為601 nm，橙紅色光；配合物3的發(fā)光峰值為628 n

4、m，紅色光；配合物4的發(fā)光峰值為586 nm，橙黃色光；相對(duì)于2-甲基-8-羥基喹啉鋅在515 nm的發(fā)射峰，配合物1-4的發(fā)射峰均紅移了近100 nm，光譜發(fā)生紅移的原因可能為：喹啉環(huán)上2位共軛體系取代使分子形成了新的躍遷能級(jí)，改變了分子的HOMO-LUMO能隙，此類化合物的成功合成調(diào)控了發(fā)光光譜范圍。在20~700℃的范圍內(nèi)測(cè)得2位取代的8-羥基喹啉衍生物鋅配合物的TG曲線，通過分析可知四種金屬鋅配合物具有良好的熱穩(wěn)定性。配合物3具