當歸多糖的磁性超濾膜分級分離及其模擬胃腸液消化研究.pdf

1、經(jīng)原位化學沉積法制備得到三種Fe3O4-聚砜磁性復合超濾膜(磁性超濾膜1、2、3),通過檢測不同壓力下磁性超濾膜的純水通量,選取工作壓力為0.2MPa。0.2MPa下,0.0～1.0T范圍內(nèi)改變磁場強度,磁性超濾膜1、2、3的截留分子量可調控范圍分別為25000～65000、31000～73000、42000～83000。根據(jù)目標當歸多糖的三段不同分子量范圍:1萬～3萬、5萬～7萬和7萬～10萬,選用磁性超濾膜2進行以后實驗。
　

2、　 以中草藥當歸為原料,單因素實驗和正交試驗確立當歸多糖水法浸提工藝:料液比(g/mL)為1∶10,浸提溫度為80℃,浸提時間180min,浸提2次。水提醇沉后的當歸多糖Ⅰ,其平均純度為93.6％,平均得率為3.325％。分批次取當歸粗多糖50g,經(jīng)截留分子量為1萬和截留分子量為10萬的聚砜超濾膜分離純化、凍干得當歸多糖Ⅱ11.02g、9.14g、10.5g,多糖含量為97％±1％。
　　 在0.2Mpa下,通過改變磁場強度大

3、小,確立了磁性超濾膜2分級分離當歸多糖的方法:5g/L的當歸多糖溶液,加入到料液瓶中,調節(jié)壓力至0.2Mpa,在OT下收集截留液;再將透過液加入到料液瓶中,保持壓力不變,調節(jié)磁場強度至1.0T收集透過液;最后調節(jié)磁場強度至0.6T收集截留液。根據(jù)此工藝參數(shù),10.0g當歸多糖Ⅱ經(jīng)分離后得到三個組分:組分A重3.89g,組分B重2.84g,組分C重1.96g。高效液相凝膠色譜法測三組分分子量分布范圍得出:組分A中分子量在7萬～10萬的當歸

4、多糖占70％左右;組分B中分子量在1萬～3萬的當歸多糖占95％左右;組分C中分子量在5萬～7萬的當歸多糖占70％左右。由此可知:使用磁性超濾膜2,在0.2Mpa下改變磁場強度大小,收集透過液/截留液,較好的實現(xiàn)了不同分子量當歸多糖的連續(xù)選擇性分離。
　　 模擬胃腸液消化研究發(fā)現(xiàn):分子量大小不同的當歸多糖,在模擬胃、腸液中的消化和吸收機制是不同的。實際應用中考慮到不同分子量當歸多糖的不同功效和不同吸收機制,使用孔徑變化范圍適宜的磁