基于卟啉和噻吩單元的俘精酸酐光致變色化合物的合成及表征.pdf

1、有機光致變色材料具有優(yōu)良的光學性質及光可調控特點，可采用全光子模式進行信息讀寫，有望實現(xiàn)大量信息的快速存儲，是近年來化學和材料學科研究的熱點。雜環(huán)取代的俘精酸酐化合物擁有良好的熱穩(wěn)定性、結構簡單易制得，因此這類分子化合物最有可能應用到光子型信息存儲材料領域。目前這類化合物在應用研究中存在光量子產率低、抗疲勞性差及信息在讀取后遭到破壞等關鍵問題，因此需要引入其它基團對其進行改性來解決上述問題。本論文以2-甲基噻吩和丁二酸二乙酯為原料合成噻

2、吩基取代的俘精酸酐，并在俘精酸酐分子中引入卟啉單元。本論文研究的主要內容如下:
　　(1)以2-甲基噻吩和丁二酸二乙酯為原料，通過Friedel-Crafts?；蚐tobbe縮合等步驟合成了2-[1-（5-氯-2-甲基噻吩-3-基）乙亞基]-3-異丙亞基丁二酸酐，優(yōu)化了其中幾步反應的條件，并且對各產物進行核磁、紅外、質譜等表征。
　　(2)對(1)中所合成的俘精酸酐分子進行光學性能研究，研究結果表明該化合物具有較好的光致

3、變色性能，能在一定波長照射下進行開、閉環(huán)構型轉換，且有一定的重現(xiàn)性，以及一定溫度范圍內較好的熱穩(wěn)定性和抗疲勞性。
　　(3)分別以氯化血紅素和四苯基卟啉為原料，對它們結構進行修飾得到兩種氨基卟啉化合物，并通過兩種不同的路徑合成中間產物硝基四苯基卟啉，分別對它們的實驗條件和優(yōu)缺點進行討論，該步驟是為將卟啉化合物引入到俘精酸酐分子中做準備。
　　(4)通過亞胺化反應，成功以化學鍵將(3)中的氨基四苯基卟啉與俘精酸酐相連，制得5-