兩類新型光致變色化合物的設(shè)計(jì)合成與性能研究.pdf

1、近年來(lái),有機(jī)光致變色化合物的合成與應(yīng)用一直備受關(guān)注,原因正是它在信息存儲(chǔ),電子設(shè)備,光學(xué)分子調(diào)控,變色眼鏡等方面的潛在應(yīng)用價(jià)值。 在眾多的光致變色化合物類型中,聯(lián)茚滿烯二酮衍生物是一類固態(tài)光致變色磁性化合物：晶體狀態(tài)下,它們光照就可以變色,同時(shí)產(chǎn)生穩(wěn)定的自由基。為了得到性能更好的分子,我們?cè)谠蟹肿拥幕A(chǔ)上,在其分子內(nèi)部引入了芳環(huán)體系,以加大分子的共軛體系,(共軛體系在這類分子顯示優(yōu)異性質(zhì)起著重要作用)。我們就以2,2’-對(duì)亞苯

2、基雙-(1,3-茚二酮)為母體分子進(jìn)行修飾合成。首次提出了該分子的生成機(jī)理,并首次運(yùn)用二鈉鹽形式保護(hù)羰基,使得分子中四個(gè)羰基選擇性的與格氏試劑反應(yīng)。通過(guò)這種方法,合成了一系列化合物2,2’-對(duì)亞苯基雙-(3-烴基-2-茚-1-酮)。在反應(yīng)過(guò)程中,我們對(duì)該分子與格氏試劑的反應(yīng)進(jìn)行了深入的研究,并且提出了一個(gè)可能的機(jī)理。并對(duì)它們進(jìn)行了詳盡的測(cè)試與譜圖表征。還獲得了其中一個(gè)分子的單晶,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入分析。 在眾多的螺環(huán)化合物中,只有

3、很少的分子顯示出這樣的性質(zhì),即開環(huán)體的吸收波長(zhǎng)達(dá)到780 nm以上,而這個(gè)特殊性質(zhì)恰恰能夠使得該分子能夠用現(xiàn)有的激光器進(jìn)行智能調(diào)控。為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的,我們將芳環(huán)體系嫁接到螺吡哺母體上,以加大開環(huán)體的共軛體系,進(jìn)而使得它們的吸收波長(zhǎng)達(dá)到能應(yīng)用的范圍。基于這種想法,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一系列螺環(huán)化合物1’,3’3’-三甲基-6-(取代苯亞甲基氨基)-螺(2-H-1-苯并吡喃-2,2’-吲哚啉)。經(jīng)過(guò)測(cè)試表明,光照后,部分該類分子的開環(huán)體狀態(tài),吸收