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文檔簡介
1、阿爾茨海默病(AD)是一種中樞神經(jīng)退行性疾病,具體病理機(jī)制目前也不是特別清楚,也沒有真正意義上治療AD的藥物。關(guān)于AD的發(fā)病機(jī)制目前盛行淀粉樣蛋白級聯(lián)假說;神經(jīng)原纖維纏繞節(jié)假說;金屬離子假說;氧化應(yīng)激假說等。但近20年來基于Aβ級聯(lián)假說所開發(fā)的治療AD的藥物基本失敗,這就為以金屬離子假說;氧化應(yīng)激假說為基礎(chǔ)的藥物開發(fā)帶來了機(jī)遇。
現(xiàn)有研究表明,8-羥基喹啉衍生物氯碘喹啉(CQ),大環(huán)多胺(cyclam)類等金屬離子螯合劑都能有
2、效緩解AD的進(jìn)程,根據(jù)這些文獻(xiàn)經(jīng)驗(yàn),本文利用生物質(zhì)資源葡萄糖、氨茴酸甲酯設(shè)計(jì)合成了一系列螯合劑及相關(guān)銅配合物,同時(shí)對這些螯合劑的抗氧化性能進(jìn)行初步考察。
第一,以大環(huán)多胺(cyclam)為原料,合成了葡萄糖修飾的大環(huán)多胺衍生物HL4。通過核磁和紅外質(zhì)譜及質(zhì)譜對其進(jìn)行表征。
第二,合成了三種葡萄糖修飾的8-羥基喹啉Schiff堿螯合劑(HL5a,HL5b,HL5c)和三種未以葡萄糖修飾的8-羥基喹啉Schiff堿螯合劑
3、(HL6a,HL6b,HL6c),并通過通過核磁共振,紅外檢測以及質(zhì)譜表征這些化合物。
第三,以生物質(zhì)氨茴酸甲酯為原料,合成了酰胺類化合物HL7a,HL7b,通過核磁和紅外質(zhì)譜及質(zhì)譜對其進(jìn)行表征。
第四,合成部分配體與銅結(jié)合的螯合物,并用紅外光譜和元素分析對它們進(jìn)行表征。
第五,用以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)為陽性對照,用二苯代苦味?;杂苫?DPPH)清除法檢測得到的螯合劑的清除自由基活性。
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