直接甲醇燃料電池聚合物電解質(zhì)的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩154頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)以其高效、高能量密度、低排放和燃料儲運及補充方便等特點被認為是適應未來能源和環(huán)境要求的理想動力源之一.DMFC被認為最適宜作可移動動力電源和便攜式電源,如電動車電源和手機電池.目前,DMFC面臨兩大主要難題:一是甲醇從陽極向陰極的透過率高,即膜的阻醇性能較差;二是陽極催化劑對甲醇氧化反應的活性低.該論文在新型阻醇導電膜材料方面進行了新的嘗試.雜多酸是已知常溫下質(zhì)子導電率最高的無機酸,被認為可用于燃料電池的

2、新型固體電解質(zhì)膜中.但顧慮到雜多酸的可溶性,人們的有關(guān)研究只限于針對氫氧型質(zhì)子交換膜燃料電池,我們則首先考慮了其用于直接液體甲醇燃料電池的可能性.利用聚合物上官能團與雜多酸的相互作用,成功制備了可在甲醇水溶液中穩(wěn)定存在的三類新型無機-有機質(zhì)子導電復合膜:雜多酸摻雜聚乙烯醇復合膜(HPAs/PVA)、磷鎢酸摻雜磺化聚醚醚酮(PWA/SPEEK)復合膜和磷鎢酸摻雜磺化酚酞型聚醚砜(PWA/SPES-C)復合膜.研究了雜多酸的種類、雜多酸的摻

3、雜量、工作溫度等因素對這些無機-有機復合膜的機械、導電及阻醇性能的影響.實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),雜多酸的摻入,可很好改善復合膜的導電性能,使其導電性能在高溫下優(yōu)于Nafion<'(R)>115膜;且復合膜的甲醇透過系數(shù)均在10<'-7>cm<'2>/s,比Nafion<'(R)>115膜低一個數(shù)量級,具有良好的阻醇性能.制備了不同磺化度的SPEEK和SPES-C膜,并首次考察了這二類新型膜用于DMFC的可行性.實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),磺化度為46.71%的

4、SPEEK膜和磺化度為70.21%的SPES-C膜在高溫下的電導率在10<'-2>S/cm,與Nafion<'(R)>115膜電導率相當;且膜的甲醇透過系數(shù)(10<'-7>cm<'2>/s)比Nafion(<'R>)115膜低一個數(shù)量級,具有良好的阻醇性能.80℃下,以磺化度為46.71%的SPEEK膜為電解質(zhì)組裝的DMFC的最大功率密度為57.5mW/cm<'2>,優(yōu)于Nafion<'(R)>115膜(49mW/cm<'2>).首次研

5、究了不同預處理方法對SPEEK膜的電導率、甲醇透過系數(shù)和電池性能影響.發(fā)現(xiàn)殘留DMF將與SPEEK中-SO<,3>H基團相互作用,降低SPEEK膜的質(zhì)子化程度,進而影響膜的導電及阻醇性能.為了解決DMFC陽極催化劑成本高、易中毒等問題,該文首次提出DMFC采用堿性電解質(zhì)工作的設(shè)想,并對新型陰離子交換膜進行前期研究.通過氯甲基化、胺化、水解等反應,制得了OH型季胺化酚酞型聚醚砜陰離子交換膜.室溫下,膜在NaOH水溶液中的離子電導率為10<

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論