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1、本文通過(guò)可逆加成一斷裂鏈轉(zhuǎn)移活性聚合(RAFT)方法,在6種鏈轉(zhuǎn)移劑控制下,選擇苯乙烯與丙烯酸酯類單體,在細(xì)乳液納米反應(yīng)器中合成了2種AB型兩嵌段和4種ABA型三嵌段聚合物。通過(guò)FT-IR對(duì)所合成的聚合物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,用GPC分析了聚合物的分子量與分子量分布,通過(guò)動(dòng)態(tài)激光光散射(DLS)表征了細(xì)乳液粒子的尺寸,并測(cè)定了彈性體材料的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率等力學(xué)性能。
(1)以羥乙基芐基三硫碳酸酯(BSSE)和十二烷基異丁
2、酸三硫碳酸酯(DCATC)為鏈轉(zhuǎn)移劑進(jìn)行了苯乙烯(St)、苯乙烯與馬來(lái)酸酐(MAh)、苯乙烯與丙烯腈(AN)或苯乙烯與甲基丙烯酸(MAA)的RAFT細(xì)乳液聚合,發(fā)現(xiàn)該細(xì)乳液聚合具有很好的活性聚合特征。以St細(xì)乳液為種子乳液,加入第二單體丙烯酸丁酯(BA)溶脹24小時(shí),繼續(xù)聚合合成了AB型嵌段聚合物??疾炝塑浻捕畏肿恿颗c斷裂強(qiáng)度及斷裂伸長(zhǎng)率的關(guān)系,軟段越長(zhǎng),斷裂伸長(zhǎng)率越大,最大可達(dá)635%。
(2)以三硫代碳酸二芐基酯(DB
3、TTC)、二異丁酸三硫碳酸酯(TSA)、二異丁酸三硫碳酸酯與丙烯酸甲酯共聚物和S,S’-二(α-異丁酸羥乙酯)三硫代碳酸酯(BHEIBT)為鏈轉(zhuǎn)移劑,首先進(jìn)行了苯乙烯(St)、苯乙烯與馬來(lái)酸酐(MAh)共聚或苯乙烯與丙烯腈(AN)共聚的RAFT細(xì)乳液聚合,并對(duì)其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)該細(xì)乳液具有良好的活性聚合特征。采用兩步法在細(xì)乳液中成功地合成出兩端為硬段(PS),中間為軟段(PBA)的新型三嵌段聚合物。并研究了兩端硬段分子量與
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