貴金屬齒科鑄造合金時(shí)效后結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、本文對(duì)第四類高強(qiáng)度時(shí)效硬化型金基貴金屬齒科鑄造合金Au-12.3wt％Ag-12.2、wt%Cu-4.0、wt%Pt-0.5 wt%Zn-0.1wt%Ir進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。合金在37、100、200、350和500℃等不同溫度進(jìn)行等溫時(shí)效,采用X射線衍射法、光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡和顯微硬度等測(cè)試手段,分析了合金的顯微組織和結(jié)構(gòu)、測(cè)定了顯微硬度,獲得了合金時(shí)效過程的相變規(guī)律,著重分析了合金的時(shí)效硬化機(jī)理,從而為其臨床實(shí)際應(yīng)用提供理論基

2、礎(chǔ)。首先對(duì)軋制態(tài)試樣進(jìn)行微觀組織結(jié)構(gòu)和性能的分析。軋制態(tài)合金經(jīng)過固溶處理后為面心立方單相組織。時(shí)效使面心立方基體α0相發(fā)生分解,溫度的不同導(dǎo)致分解的方式不同。在37℃和100℃下時(shí)效,時(shí)效溫度較低。借助淬火產(chǎn)生的過量空位,Cu原子發(fā)生遷移,最終生成具有調(diào)幅結(jié)構(gòu)的α0′組織。350℃和500℃時(shí)效初期,基體轉(zhuǎn)變?yōu)棣?′組織。延長(zhǎng)時(shí)效時(shí)間,晶界上的α0′組織首先發(fā)生分解,生成層片狀交替的AuCu I有序相和α2富銀相;晶界上析出的層片較厚。

3、經(jīng)350℃8640分鐘時(shí)效的試樣,其晶粒內(nèi)部仍保持大量未分解的α0′組織;而500℃時(shí)效試樣晶粒內(nèi)部的α0′組織則以獨(dú)立形核的方式完全轉(zhuǎn)變成平衡富銀α2無序相和AuCu I有序相,片層很薄。在所有的溫度下,合金的硬度隨調(diào)幅組織α0′的形成而提高,達(dá)到的最高硬度在37～350℃范圍內(nèi)大致相同,為Hv270～290;500℃時(shí)較低,為Hv240～250。平衡分解組織富銀α2無序相和AuCu I有序相的出現(xiàn)使硬度下降,是合金發(fā)生過時(shí)效的主要原