貴金屬齒科鑄造合金時效后結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、本文對第四類高強度時效硬化型金基貴金屬齒科鑄造合金Au-12.3wt％Ag-12.2、wt%Cu-4.0、wt%Pt-0.5 wt%Zn-0.1wt%Ir進行了系統(tǒng)的研究。合金在37、100、200、350和500℃等不同溫度進行等溫時效,采用X射線衍射法、光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡和顯微硬度等測試手段,分析了合金的顯微組織和結(jié)構(gòu)、測定了顯微硬度,獲得了合金時效過程的相變規(guī)律,著重分析了合金的時效硬化機理,從而為其臨床實際應(yīng)用提供理論基

2、礎(chǔ)。首先對軋制態(tài)試樣進行微觀組織結(jié)構(gòu)和性能的分析。軋制態(tài)合金經(jīng)過固溶處理后為面心立方單相組織。時效使面心立方基體α0相發(fā)生分解,溫度的不同導(dǎo)致分解的方式不同。在37℃和100℃下時效,時效溫度較低。借助淬火產(chǎn)生的過量空位,Cu原子發(fā)生遷移,最終生成具有調(diào)幅結(jié)構(gòu)的α0′組織。350℃和500℃時效初期,基體轉(zhuǎn)變?yōu)棣?′組織。延長時效時間,晶界上的α0′組織首先發(fā)生分解,生成層片狀交替的AuCu I有序相和α2富銀相;晶界上析出的層片較厚。

3、經(jīng)350℃8640分鐘時效的試樣,其晶粒內(nèi)部仍保持大量未分解的α0′組織;而500℃時效試樣晶粒內(nèi)部的α0′組織則以獨立形核的方式完全轉(zhuǎn)變成平衡富銀α2無序相和AuCu I有序相,片層很薄。在所有的溫度下,合金的硬度隨調(diào)幅組織α0′的形成而提高,達到的最高硬度在37～350℃范圍內(nèi)大致相同,為Hv270～290;500℃時較低,為Hv240～250。平衡分解組織富銀α2無序相和AuCu I有序相的出現(xiàn)使硬度下降,是合金發(fā)生過時效的主要原