內(nèi)嵌貴金屬核-殼結(jié)構(gòu)材料的制備與性能研究.pdf

1、近年來(lái)，納米尺寸的貴金屬材料因其突出的催化性能、電學(xué)性能、光學(xué)性能、生物功能等而成為研究的熱點(diǎn)，但是由于其極高的比表面積和表面能，在合成和實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中極易聚集在一起，導(dǎo)致其性能的降低乃至喪失。因此，發(fā)展更為簡(jiǎn)單的合成方法制備更為穩(wěn)定的貴金屬納米復(fù)合物一直是該領(lǐng)域研究者的核心任務(wù)。本文以制備內(nèi)嵌型核/殼結(jié)構(gòu)材料為目的，合成出兩種不同類(lèi)型的貴金屬內(nèi)嵌型核/殼結(jié)構(gòu)體系，重點(diǎn)考察了其在催化方面的性能。本文結(jié)構(gòu)如下:
　　[1]對(duì)內(nèi)嵌貴金

2、屬核/殼結(jié)構(gòu)納米材料的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，主要介紹核殼結(jié)構(gòu)納米材料和yolk-shell核殼結(jié)構(gòu)納米材料、貴金屬納米粒子的合成以及其在各領(lǐng)域的應(yīng)用，并簡(jiǎn)單列舉了幾種已報(bào)道的內(nèi)嵌貴金屬核/殼結(jié)構(gòu)納米材料。
　　[2]通過(guò)高溫回流的方法制備出單分散性優(yōu)良的β-FeOOH納米棒核，再通過(guò)層層包裹的方法制備出具有三明治結(jié)構(gòu)的poly(dopamine)-Au-poly(dopamine)(PDA-Au-PDA)殼，形成了β-FeOOH@PD

3、A-Au-PDA棒狀核殼結(jié)構(gòu)。通過(guò)摸索合成方法，調(diào)節(jié)反應(yīng)物濃度，順利得到了粒徑大小可控、單分散性優(yōu)良的均勻的β-FeOOH@PDA-Au-PDA核殼型納米復(fù)合物。由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)以及超薄的PDA外層，該產(chǎn)物在催化還原羅丹明B方面具有很高的催化效率和顯著提高的循環(huán)利用能力。
　　[3]結(jié)合超聲輔助的水熱法、St(o)ber法、高溫煅燒法，成功制備出多孔二氧化硅限域衛(wèi)星狀A(yù)g的納米復(fù)合物Ag@mSiO2。產(chǎn)物具有小于細(xì)小Ag顆粒的孔徑

4、(3.5nm)，有效避免了Ag顆粒的損失和團(tuán)聚。Ag納米顆?？梢詾榇呋磻?yīng)提供很好的活性位點(diǎn);同時(shí)巨大的中空空隙為催化反應(yīng)提供了良好的反應(yīng)場(chǎng)所，使得該產(chǎn)物在催化還原羅丹明B的應(yīng)用中表現(xiàn)出了極高的催化活性和顯著提高的循環(huán)利用能力。
　　[4]采用溶劑熱法制得高飽和磁化強(qiáng)度、顆粒均勻、分散性優(yōu)良、表面性質(zhì)可調(diào)的Fe3O4納米球;利用改進(jìn)的St(o)ber法對(duì)Fe3O4顆粒表面包裹一層厚度可控的酚醛樹(shù)脂殼(RF）;接著在酚醛樹(shù)脂表面原位