丙烯酸-丙烯酰胺共聚物-聚乙烯醇共混纖維的研究.pdf

1、以N-羥甲基丙烯酰胺為后交聯(lián)劑,制備丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/聚乙烯醇共混物(CAMP)溶液,擠出成形后,經丙酮浴固化成形,并經后交聯(lián),制備出具有較強吸水和保水能力,且有一定強力的CAMP纖維.研究了聚合條件及后交聯(lián)工藝對CAMP纖維吸水性能的影響.結果表明,當引發(fā)劑過硫酸鉀(KPS)用量為單體的0.4wt％、丙烯酸(AA)中和度為85％、丙烯酰胺(AM)含量20％、聚乙烯醇(PVA)含量為20％,且后交聯(lián)劑用量為0.5％,后交聯(lián)溫度和時

2、間分別為120℃、4min時,所得CAMP纖維的吸水性能較好,隨著后交聯(lián)溫度提高,CAMP纖維的聚集態(tài)結構變得規(guī)整.纖維的吸蒸餾水率可達360g/g,吸鹽水(0.9％NaCl水溶液)率可達40g/g,保水性和耐熱水穩(wěn)定性較好.通過對CAMP水溶液濕法紡絲成形研究發(fā)現(xiàn),當濃度為25％、中和度為85％時,CAMP水溶液具有較好的流動性和可紡性,溶液呈現(xiàn)良好的動力學穩(wěn)定性,無分層現(xiàn)象.紡絲溫度為80℃,紡絲壓力為0.4MPa時,以丙酮為凝固劑

3、,經濕法紡絲成形后,得到的CAMP初生纖維具有較好的吸水性能.對CAMP纖維結構的研究表明,PVA與丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(CAA)共混后,大分子間的氫鍵作用破壞了PVA晶區(qū)結構的規(guī)整性,導致PVA在CAMP纖維中的結晶性明顯減弱;兩種共混組分的聚集態(tài)結構發(fā)生變化,大分子鏈段運動受到影響.研究了拉伸工藝對CAMP纖維形貌及力學性能的影響.結果表明,CAMP纖維在蒸氣浴中進行高倍拉伸后,大分子沿纖維軸向取向程度提高,纖維的力學性能得到改善