聚乙烯氯化原位接枝丙烯酸共聚物及其離聚體的合成、表征和性能.pdf_第1頁(yè)
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1、本文采用氯化原位接枝共聚方法,以高密度聚乙烯(HDPE)為基體,以丙烯酸(AA)為接枝單體,合成了以氯化聚乙烯(CPE)為骨架聚合物、聚丙烯酸(PAA)為支鏈的接枝共聚物,簡(jiǎn)寫(xiě)為CPE—cg—AA。該接枝方法以氯自由基為引發(fā)劑,引發(fā)接枝反應(yīng)的同時(shí),對(duì)聚合物主鏈及支鏈進(jìn)行氯化,從而一步法制得CPE的羧基官能化接枝共聚物。 文中分析了以氯化原位接枝共聚方法在HDPE上接枝AA的反應(yīng)過(guò)程,并以傅立葉變換紅外光譜(FHR)、凝膠滲透色譜

2、法(GPC)、差示掃描量熱法(DSC)、凝膠含量測(cè)定作為主要表征手段,來(lái)證實(shí)氯化原位接枝反應(yīng)過(guò)程及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征;實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了氯化原位接枝反應(yīng)制備CPE—cg—AA.的可行性,而且該過(guò)程無(wú)高分子鏈的交聯(lián)和降解問(wèn)題。還探討了接枝反應(yīng)條件,如單體在骨架聚合物中分散、單體投入量、氯氣流量、產(chǎn)物氯含量、反應(yīng)溫度等對(duì)接枝過(guò)程及接枝率的影響。 以動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析(DMA)、熱失重(TG)、拉伸測(cè)試對(duì)該聚合物物理力學(xué)性能進(jìn)行了研究,并考察接枝

3、反應(yīng)條件,如單體投入量、氯含量、反應(yīng)溫度等對(duì)產(chǎn)物力學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與CPE相比,接枝后聚合物的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率同時(shí)提高,而且其性能受接枝反應(yīng)條件的影響顯著。 利用接技共聚產(chǎn)物支鏈上的丙烯酸與金屬氫氧化物反應(yīng),制備羧酸型離聚體,并用FTIR、DSC、DMA、TG等表征手段研究離聚體的結(jié)構(gòu)及物理性能。還研究了金屬離子種類、共聚物與金屬氫氧化物預(yù)混合后的停放時(shí)間、中和度、合成共聚物時(shí)單體投入量、氯含量、反應(yīng)溫度等對(duì)離聚體力

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