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文檔簡介
1、本文主要對藥廠凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計進(jìn)行研究,一方面,探討和研究制藥企業(yè)在進(jìn)行GMP建設(shè)和實施實踐過程中所應(yīng)注意的事項,對藥品生產(chǎn)環(huán)境按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求劃分潔凈度級別,按潔凈度級別進(jìn)行凈化,創(chuàng)造一個高度潔凈的藥品生產(chǎn)環(huán)境,以保證生產(chǎn)出質(zhì)優(yōu)、品正、有效的藥品.另一方面,因凈化空調(diào)耗能大,潔凈度要求高,在滿足凈化要求的前提下對凈化空調(diào)系統(tǒng)形式進(jìn)行合理、經(jīng)濟(jì)地選擇,盡可能的降低能耗.本文首先對藥廠凈化空調(diào)設(shè)計進(jìn)行深入的研究,包括分析和研究GM
2、P各條文中對藥廠廠址環(huán)境的選擇原則、工藝平面布置原則與要求、藥廠潔凈車間應(yīng)控制的設(shè)計參數(shù)、潔凈車間室內(nèi)氣流組織原則與要求、凈化空調(diào)系統(tǒng)的形式選擇原則及凈化措施等.接著,對藥廠粉針劑車間凈化空調(diào)進(jìn)行具體設(shè)計,根據(jù)粉針劑生產(chǎn)的工藝特點和要求,對粉針劑生產(chǎn)車間各工序進(jìn)行工藝平面布置并劃分凈化級別,對各設(shè)計參數(shù)進(jìn)行確定和計算,對潔凈廠房的空氣凈化系統(tǒng)采取一系列的凈化措施包括空氣過濾、空氣處理、系統(tǒng)消毒及一系列凈化保障措施以便達(dá)到規(guī)定的技術(shù)要求.
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