中微雙孔分子篩的微波合成、表征及催化性能研究.pdf

1、本文提出采用微波法合成中微雙孔分子篩。首先用水熱法進行了中微雙孔分子篩的合成，考察了不同的微孔模板劑、不同的硅源和鋁源、不同的Si/Al比以及預置晶種的存在對中微雙孔分子篩的合成及成品性能的影響，推測了可能的影響機理、篩選出最佳的中微雙孔分子篩的制備過程參數(shù)，并用X射線衍射、低溫N2吸-脫附實驗等手段對合成材料的性質(zhì)進行了表征。結(jié)果表明：四乙基氫氧化銨為最佳的微孔模板劑，Si/Al=30為最佳硅源和鋁源的比，有機硅源和鋁源有利于中微雙孔

2、分子篩的合成，預置晶種的存在可以大大縮短中微雙孔分子篩的合成時間。本文用微波法進行了中微雙孔分子篩的合成，不同的中孔晶化過程PH值、時間，不同的微孔晶化時間、溫度等對中微雙孔分子篩的合成及成品性能的影響，推測了可能的影響機理、篩選出最佳的中微雙孔分子篩的制備過程參數(shù)，并用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、低溫N2吸-脫附實驗、傅立葉變換紅外光譜、熱分析、水熱穩(wěn)定性分析等手段對合成材料的性質(zhì)進行了表征。結(jié)果表明PH=10為最佳中孔晶化環(huán)境，60

3、min為最佳中孔晶化形成時間，100℃為最佳微孔晶化溫度，90min為最佳微孔晶化時間。比較了微波法和水熱法合成中微雙孔分子篩地操作參數(shù)和產(chǎn)品性能。發(fā)現(xiàn)微波晶化法合成的材料明顯具有下列優(yōu)勢：合成時間明顯短于其它兩種方法、產(chǎn)率高、樣品比表面積較大、材料顆粒度較小且分布均勻、結(jié)構(gòu)致密、孔徑最可幾分布極窄，孔容積相對較大，吸附性能良好且樣品具有良好的高溫及水熱穩(wěn)定性?！　∫該]發(fā)性有機污染物異丙苯和苯為目標物質(zhì)在所合成的中微雙孔分子篩上進行催