水溶性單體的微乳液聚合.pdf

1、該文以Span80和Tween80為復(fù)合乳化劑，煤油為介質(zhì)，對丙烯酰胺(AM)、丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的反相微乳液聚合進行了研究。繪制了AM/H20-煤油-Span80/Tween80、AM//AMPS/H20-煤油-Span80/Tween80體系的擬三元相圖，確定了兩種不同體系的反相微乳液相區(qū)，并以此為依據(jù)，配制了兩種不同體系的反相微乳液。研究了單體、乳化劑、引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù)及引發(fā)劑種類、反應(yīng)時間等因素對

2、AM反相微乳液聚合和AM/AMPS反相微乳液聚合所得聚合物相對平均分子質(zhì)量的影響，初步探索了所得聚合物微乳膠作為驅(qū)油劑的應(yīng)用性能。實驗發(fā)現(xiàn)，對于AM反相微乳液聚合，聚合物的相對平均分子質(zhì)量隨著單體、乳化劑質(zhì)量分數(shù)的增加而增大；隨著溫度的升高，聚合物的相對平均分子質(zhì)量明顯下降；隨著引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù)和反應(yīng)時間的增加，聚合物的相對平均分子質(zhì)量先增大后減小；選用油溶性引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)所得聚合物的相對平均分子質(zhì)量高于選用水溶性引發(fā)劑過

3、硫酸銨(APS)所得聚合物的相對平均分子質(zhì)量。在聚合溫度為40℃，引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.4％的條件下，分別以過APS和AIBN為引發(fā)劑，制得固含量為43.9％、相對平均分子質(zhì)量分別為5.8×106和7.6×106的透明、穩(wěn)定的PAM微乳膠。對于AM/AMPS反相微乳液聚合，單體、引發(fā)劑、溫度和反應(yīng)時間對聚合物相對平均分子質(zhì)量的影響與AM反相微乳液聚合相同。乳化劑質(zhì)量分數(shù)的增加使PAM/AMPS的相對平均分子質(zhì)量減小。共聚物中AM與A

4、MPS的配比、聚合體系的pH值對所得聚合物的相對平均分子質(zhì)量有較大影響。在反應(yīng)溫度為40℃，pH值為6，m(AM)：m(AMPS)=5：1，引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.6％的條件下，以過硫酸銨為引發(fā)劑，制得了固含量為31％、相對平均分子質(zhì)量為6.8×106的透明、穩(wěn)定的PAM/AMPS微乳膠。另外，實驗還發(fā)現(xiàn)，將工業(yè)級的AM、AMPS純化后，在相同的反應(yīng)條件下，聚合物的相對平均分子質(zhì)量分別為Mv(PAM)=1.027×107，Mv(PAM

5、/AMPS)=9.8×106，有明顯提高。驅(qū)油實驗表明，在PAM反相微乳膠、PAM/AMPS反相微乳膠及相近相對平均分子質(zhì)量的PAM質(zhì)量分數(shù)均為0.15％時，其驅(qū)油效率分別為85.2％、81.4％和77.8％，較水驅(qū)的59.5％分別提高25.7％、21.9％和18.3％，表現(xiàn)較好的驅(qū)油性能。 另外，該文還通過種子乳液聚合法合成了具有核-殼結(jié)構(gòu)的A-187改性聚丙烯酸酯(SACR)系列微復(fù)合聚合物乳液。表征了乳膠粒子的結(jié)構(gòu)形態(tài)及粒