P（LLA-co-CL）電紡膜用于藥物控制釋放的研究.pdf

1、本文選用丙交酯-己內酯無規(guī)共聚物(P(LLA-co-CL))、聚乙二醇(PEG)與聚己內酯(PCL)等為電紡生物材料，利用單軸與同軸電紡技術制備成不同結構與組成的載藥電紡纖維，考察了親水性不同的兩種模型藥物(吲哚美辛和氯霉素)從電紡纖維中的釋放行為。 首先合成了一系列不同組成的P(LLA-co-CL)，通過靜電紡絲的研究篩選出投料比為LA/CL=70/30(by mol)的P(LLA-co-CL)共聚物為基材，與PEG、PCL等

2、一起制備具有不同結構和組成的載藥電紡纖維。在獲得制備電紡纖維的穩(wěn)定條件以后，將親水性不同的兩種模型藥物(吲哚美辛和氯霉素)包埋在纖維中。SEM結果顯示所制得的同軸電紡和共混電紡纖維具有較好的形態(tài)，沒有發(fā)現藥物顆粒在纖維表面聚集。 對兩種模型藥物從載藥電紡纖維中的釋放行為進行了考察。結果表明組成為PCL/P(LLA-co-CL)的核殼結構載藥體系可以對藥物可以起到很好的緩釋作用，藥物從核殼纖維中的暴釋要顯著低于相同組成的共混纖維。