位阻效應(yīng)對(duì)鈣礬石生長(zhǎng)的影響機(jī)理研究.pdf

1、鈣礬石(AFt相，3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O)是水泥的重要水化產(chǎn)物之一，約占硅酸鹽水泥水化產(chǎn)物的7％。在硅酸鹽水泥中，鈣礬石形成的反應(yīng)可控制水泥漿體的凝結(jié)時(shí)間。此外，鈣礬石也在早期強(qiáng)度的形成方面起著主要作用。由于鈣礬石的表面呈正電荷，其與含有陰離子基團(tuán)的外加劑的相互作用對(duì)水泥的宏觀性能起著非常重要的影響。
　　 本文選用三個(gè)不同的體系研究鈣礬石的性能，對(duì)各體系中鈣礬石與外加劑的相互作用進(jìn)行研究，分析外加劑對(duì)鈣

2、礬石表面性能，生長(zhǎng)性能的影響，進(jìn)而明確外加劑中的靜電、空間位阻效應(yīng)對(duì)鈣礬石性能的影響，以期對(duì)實(shí)際工程應(yīng)用中外加劑的使用提供理論依據(jù)。
　　 文中選用的三個(gè)體系分別為，純鈣礬石體系，鋁酸三鈣-二水石膏體系，超硫酸鹽水泥(石膏-礦渣水泥)體系；綜合測(cè)試包括：Zeta電位，吸附量，電導(dǎo)率，流變性能，離子濃度分析，XRD，SEM等。
　　 研究表明：(1)通過(guò)分析萘系，聚羧酸系，三聚氰胺系三種減水劑對(duì)鈣礬石表面電荷的影響，發(fā)現(xiàn)在

3、減水劑摻量不變的情況下，隨著時(shí)間的變化，鈣礬石的zeta電位逐漸減小，但在摻入溫輪膠的體系中，zeta電位則隨時(shí)間保持穩(wěn)定。而當(dāng)時(shí)間不變，隨著減水劑摻量的增加，各體系z(mì)eta電位辦呈不斷增大的趨勢(shì)，但溫輪膠體系卻在摻量為1％時(shí)，zeta電位達(dá)到最大值。萘系減水劑在鈣礬石表面的最大吸附量為118mg/g(減水劑/鈣礬石)，當(dāng)溫輪膠摻量為1％時(shí)，鈣礬石的zeta電位達(dá)到最大值，但摻量增至2％時(shí)，吸附量仍未達(dá)到最大值。(2)在鋁酸三鈣-二水石

4、膏體系中，聚羧酸減水劑使得體系早期水化進(jìn)程加速，但對(duì)鈣礬石的形貌影響并不明顯。溫輪膠的加入則延緩了體系的水化。此外，溫輪膠使得水化早期的鈣礬石保持凝膠態(tài)，即鈣礬石的成核受到抑制，后期形成的晶體形貌也與空白體系迥異。(3)超硫酸鹽水泥體系中，溫輪膠的保水作用造成漿體表觀粘度和剪切應(yīng)力增大，當(dāng)與聚羧酸減水劑復(fù)摻時(shí)，保水作用被減弱。試驗(yàn)中所有漿體均為剪切稀化型流體。除摻入0.02％聚羧酸減水劑的試樣外，其它體系在剪切速率的增長(zhǎng).降低過(guò)程中呈正