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文檔簡介
1、鈣礬石(AFt相,3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O)是水泥的重要水化產(chǎn)物之一,約占硅酸鹽水泥水化產(chǎn)物的7%。在硅酸鹽水泥中,鈣礬石形成的反應可控制水泥漿體的凝結時間。此外,鈣礬石也在早期強度的形成方面起著主要作用。由于鈣礬石的表面呈正電荷,其與含有陰離子基團的外加劑的相互作用對水泥的宏觀性能起著非常重要的影響。
本文選用三個不同的體系研究鈣礬石的性能,對各體系中鈣礬石與外加劑的相互作用進行研究,分析外加劑對鈣
2、礬石表面性能,生長性能的影響,進而明確外加劑中的靜電、空間位阻效應對鈣礬石性能的影響,以期對實際工程應用中外加劑的使用提供理論依據(jù)。
文中選用的三個體系分別為,純鈣礬石體系,鋁酸三鈣-二水石膏體系,超硫酸鹽水泥(石膏-礦渣水泥)體系;綜合測試包括:Zeta電位,吸附量,電導率,流變性能,離子濃度分析,XRD,SEM等。
研究表明:(1)通過分析萘系,聚羧酸系,三聚氰胺系三種減水劑對鈣礬石表面電荷的影響,發(fā)現(xiàn)在
3、減水劑摻量不變的情況下,隨著時間的變化,鈣礬石的zeta電位逐漸減小,但在摻入溫輪膠的體系中,zeta電位則隨時間保持穩(wěn)定。而當時間不變,隨著減水劑摻量的增加,各體系zeta電位辦呈不斷增大的趨勢,但溫輪膠體系卻在摻量為1%時,zeta電位達到最大值。萘系減水劑在鈣礬石表面的最大吸附量為118mg/g(減水劑/鈣礬石),當溫輪膠摻量為1%時,鈣礬石的zeta電位達到最大值,但摻量增至2%時,吸附量仍未達到最大值。(2)在鋁酸三鈣-二水石
4、膏體系中,聚羧酸減水劑使得體系早期水化進程加速,但對鈣礬石的形貌影響并不明顯。溫輪膠的加入則延緩了體系的水化。此外,溫輪膠使得水化早期的鈣礬石保持凝膠態(tài),即鈣礬石的成核受到抑制,后期形成的晶體形貌也與空白體系迥異。(3)超硫酸鹽水泥體系中,溫輪膠的保水作用造成漿體表觀粘度和剪切應力增大,當與聚羧酸減水劑復摻時,保水作用被減弱。試驗中所有漿體均為剪切稀化型流體。除摻入0.02%聚羧酸減水劑的試樣外,其它體系在剪切速率的增長.降低過程中呈正
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