水溶性聚合物、表面活性劑和鹽體系的溶液流變性質(zhì).pdf

1、通過數(shù)字流變儀研究了不同類型的表面活性劑對十六烷基羥乙基纖維素(HMHEC)和丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯聚合物(Carbopol)溶液黏度的影響，以及溫度和鹽對表面活性劑/疏水改性聚合物溶液黏度的影響。疏水改性水溶性聚合物溶液的黏度隨表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而升高，達(dá)到最大值后黏度開始逐漸下降。聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，達(dá)到最大黏度值所需的表面活性劑的量也越大。
　　 溫度對表面活性劑/疏水改性水溶性聚合物混合溶液黏度的影響與

2、表面活性劑與疏水改性水溶性聚合物形成的復(fù)合物有關(guān)。溫度對混合溶液黏度的影響表明AES和CTAB與十六烷基羥乙基纖維素的疏水締合作用大于6501和CAB；硫酸酯鹽類與Carbopol的疏水締合作用較聚氧乙烯烷基硫酸酯鹽弱。
　　 靜電排斥作用是影響疏水改性聚合物和表面活性劑之間疏水作用的一個(gè)重要因素。由于靜電排斥作用的影響，過量的離子型表面活性劑AES、CAB和CTAB與十六烷基羥乙基纖維素形成的混合溶液黏度接近甚至低于純聚合物溶

3、液黏度，聚電解質(zhì)Carbopol與陰離子表面活性劑AES之間的疏水締合作用弱于非離子疏水改性聚合物HMHEC。
　　 鹽的加入對不同類型的表面活性劑/疏水改性聚合物混合溶液黏度有著不同的影響。對于疏水改性的聚電解質(zhì)Carbopol，NaCl的加入壓縮聚合物分子線團(tuán)雙電層，使聚合物分子尺寸減小(鹽效應(yīng))，破壞了表面活性劑和聚合物疏水鏈之間形成的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致混合溶液黏度的下降。鹽的加入將會(huì)減弱離子型表面活性劑和HMHEC之間的