芴炔與苯并噻二唑及其衍生物發(fā)光共聚物的合成及性能研究.pdf

1、聚芳炔(PAEs)是一類含有芳基的三鍵共軛聚合物。這類聚合物通常由芳基和炔基交替共聚組成。大多數(shù)具有剛性和線性結構。更重要的是它具有較高載流子遷移率和高效率的發(fā)光特性，可應用于高分子電致發(fā)光器件(PLED)和光伏電池。但是由于目前的PAEs的外量子效率低，因此合成高效率的PAEs聚合物就成為目前研究的一大挑戰(zhàn)。 調節(jié)共軛聚合物的顏色有很多方式。其中在聚合物主鏈上引入窄帶隙單元是調節(jié)聚合物發(fā)光顏色的一種重要的途徑。當窄帶隙成分含量

2、少于50mol％時，每一個窄帶隙單元兩邊都會連上一個寬帶隙的單元，這樣，窄帶隙的單元就成為載流子俘獲陷阱，使寬帶隙單體上的激發(fā)能有效轉移到窄帶隙單體上，從而實現(xiàn)對聚合物發(fā)光顏色的調控。 本文的目的在于合成高效率的PAEs聚合物。主要采用Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara(HCSH)偶合方法合成了芴炔與幾種窄帶隙單體(2，1，3-苯并噻二唑(BT)、4，7-二噻吩-2，1，3-苯并噻二唑(DBT)、4

3、，7-二(4-己基噻吩)-2，1，3-苯并噻二唑(DHTBT))的共聚物。芴炔與DBT共聚物的最大電致發(fā)光(EL)外量子效率為0.43％，流明效率為0.12cd/A。PFE-BT1器件的外量子效率為0.05％。PFE-DHTBT1制作的器件外量子效率為0.11％。在DBT的4-位上引入烷基鏈合成了DHTBT，希望烷基鏈的引入能提高其外量子效率。但試驗結果表明外量子效率并沒有因為烷基鏈的加入而有明顯的改善。這可能解釋為，在芴的共聚物體系中

4、，由于芴的不共面性，4-位烷基鏈的空間位阻效使得體系的共軛長度變短，分子內的能量轉移就更加有效。所以PFO-DHTBT的外量子效率相對于PFO-DBT大大的提高了。而芴炔共聚物體系中，由于芴炔的共平面性好，4-位烷基鏈的空間位阻效應對體系的影響不大。所以PFE-DHTBT相對于PFE-DBT，其外量子效率并沒有明顯的改善。所有器件的結構為ITO/PEDT/PVK/Copolymers/Ba/Al。對器件性能的研究表明，聚芴主鏈中的芳雜環(huán)