雙頭季銨鹽和噻二唑衍生物的合成及性能研究.pdf

1、該文通過(guò)二甲基十二烷基叔胺與鹵代烴的取代反應(yīng)合成了六種雙頭季銨鹽表面活性劑.它們分別是溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-1,2-苯二亞甲基二銨(1,2-DBnQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-1,3-苯二亞甲基二銨(1,3-DBnQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-1,4-苯二亞甲基二銨(1,4-DBnQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-

2、1,4-丁銨(1,4-DBuQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-2-丁烯-1,4-二銨(1,4-DBeQA)和溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-2-丁炔-1,4-二銨(1,4-DByQA).其中,后兩種化合物未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道.利用紅外光譜、核磁共振氫譜對(duì)這六種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.并通過(guò)微生物實(shí)驗(yàn)方法對(duì)上述物質(zhì)的殺菌活性進(jìn)行了測(cè)試.結(jié)果表明雙季銨鹽類化合物的殺菌性能明顯高于單季銨鹽類化合物,且在

3、雙頭季銨鹽中連接基團(tuán)為芳基時(shí)殺菌活性要高于連接基團(tuán)為脂肪族類的季銨鹽,同時(shí)烴類連接基團(tuán)的不飽和程度提高也會(huì)增加其殺菌活性.該文還用2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑與鹵代物反應(yīng)合成了六種噻二唑衍生物.它們分別是2,5-二甲硫基-1,3,4-噻二唑(DMTZ)、2,5-二乙硫基-1,3,4-噻二唑(DETZ)、2,5-二芐硫基-1,3,4-噻二唑(DBTZ)、1,4-雙(5-巰基-1,3,4-噻二唑-2-硫基)-2-丁烯(BeTZ)、4,

4、16-二氧-1,7,13,19-四硫[7.7]-(2,5)-1,3,4-噻二唑(DATZ)和籠狀噻二唑衍生物(TBTZ).其中BeTZ和TBTZ未見(jiàn)報(bào)道.利用紅外光譜、核磁共振氫譜和元素分析對(duì)六種化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.得到DATZ和{[Ag<,2>(DMTZ)<,4>](C1O<,4>)<,2>}<,∞>的單晶體,用紅外光譜和X-射線單晶衍射法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定.在{[Ag<,2>(DMTZ)<,4>](C1O<,4>)<,2>}<,∞