聚苯胺-納米氧化鑭復(fù)合涂層的制備及防腐蝕性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文用氨水沉淀法制備了氧化鑭粉體,利用TG-DSC表征了前軀體氫氧化鑭粉末在熱分解過程中的變化情況,用激光粒度儀表征了氧化鑭粉體的體積分?jǐn)?shù)與粒徑的分布,用SEM表征了氧化鑭粉體的形貌,用BET法得到了氧化鑭的比表面積和當(dāng)量直徑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在適當(dāng)?shù)墓に嚄l件下,可以制得片狀的氧化鑭粉體,比表面積為21~30㎡/g,當(dāng)量直徑為30.41~43.97nm。 通過化學(xué)合成法,得到了絕緣性的聚苯胺和聚苯胺包裹的片狀納米La2O3復(fù)合粒子

2、??疾炝司酆线^程中pH值的變化,表征了聚苯胺及聚苯胺/La2O3復(fù)合粒子的形貌和粒徑的分布。將復(fù)合粒子作為填料制成環(huán)氧樹脂防腐涂料,涂于經(jīng)處理過的低碳鋼試樣上;將該試樣浸泡在1mol/L HCl溶液、3.5% NaCl溶液和1mol/L NaOH溶液中,觀察涂層的表面形貌、測試交流阻抗和極化曲線,研究苯胺與納米氧化鑭復(fù)合比例和復(fù)合粒子的含量對涂料防腐蝕性能的影響,尋找配制涂料的最佳配方。 結(jié)果表明: 隨浸泡時間延長,涂層

3、下的金屬腐蝕速率增大,涂層表面電荷與金屬表面電荷之間更容易交換,溶液更容易滲透到金屬表面,涂層防腐蝕性能逐漸降低;隨苯胺與氧化鑭比例由0:5、1:50、1:25到1:10變化,涂層防腐蝕性能逐漸增強(qiáng),比例為1:25時最強(qiáng),接著又降低;隨苯胺與氧化鑭比例由0:5、1:50、1:25到1:10變化,涂層下金屬的腐蝕速率由大到小、再到大轉(zhuǎn)變,涂層表面電荷與金屬表面電荷交換由易到難、再到容易轉(zhuǎn)變;苯胺與氧化鑭復(fù)合比例為1:25時,涂層的微孔電阻

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