H2S催化分解制氫的催化劑制備及性能研究.pdf

1、用原位合成法，水熱法，共沉淀法和浸漬沉淀法分別制備了鐵鋁摩爾比1:10的負載型Fe2O3/Al2O3，并還原硫化制備負載型FeS/Al2O3催化劑。同時用XRD、TPR、FT-IR、BET等對催化劑的晶相結構、還原性能、吸附性能及比表面積等進行了表征，以硫化氫催化分解制氫反應為探針考察了催化劑的活性和穩(wěn)定性。結果表明，制備方法對FeS/Al2O3催化劑的催化性能具有較大的影響，原位合成法制備的催化劑具有較大的比表面積，F(xiàn)eS粒徑較小，且

2、在載體表明分散均勻。其前驅體Fe2O3/Al2O3易于還原，H2S與FeS/Al2O3形成較強的化學吸附態(tài)，有利于H2S的解離吸附，催化劑具有較好的初活性和穩(wěn)定性。并考察了干燥方法對催化劑的催化性能影響，微波干燥法能夠促進了粒子的分散，增大了比表面積。
　　 在探討制備方法對FeS/Al2O3負載型催化性能影響的基礎上，用原位合成法制備了M-FeS/Al2O3(M=Pd，La，Ce的氧化物)系列負載型催化劑，結果表明，在FeS/

3、Al2O3負載型催化劑中加入金屬(Pd，Ce，La)氧化物后能影響催化劑中FeS粒子的分散程度，改變了催化劑的表面性能。摻雜Pd，Ce，La的氧化物后均能提高其催化活性，其中Pd物種摻雜制備的樣品穩(wěn)定性較好，反應60h后轉化率維持在34.5％。Ce物種摻雜的樣品在反應開始35h后轉化率開始下降，在60h后轉化率為33.8%。La物種摻雜的樣品反應30h后轉化率維持在34.1%一定時間后開始下降，到60h時轉化率為33.8%。隨著Pd摻雜