版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文選用Gd2O3、m-ZrO2和摻雜氧化物(CeO2, Nb2O5和MoO3)為原材料,采用無壓燒結(jié)制備出高致密度的置換型稀土鋯酸鹽Gd2(Zr1-xCex)2O7(0≤x≤0.3)、Gd2(Zr1-xNbx)2O7+x(0≤x≤0.3)和Gd2(Zr1-xMox)2O7+2x(0≤x≤0.2)體系的陶瓷材料;采用X射線衍射、掃描電鏡等手段研究了稀土鋯酸鹽材料的微觀組織結(jié)構(gòu)及其轉(zhuǎn)變機(jī)理;采用交流阻抗譜法測試了稀土鋯酸鹽材料的電導(dǎo)率,并
2、揭示其導(dǎo)電機(jī)理。
對Gd2B2O7型稀土鋯酸鹽材料進(jìn)行摻雜改性,將不同價(jià)態(tài)的陽離子Ce4+, Nb5+和Mo6+引入B4+位合成的Gd2(Zr1-xCex)2O7(0≤x≤0.3)、Gd2(Zr1-xNbx)2O7+x(0≤x≤0.3)和Gd2(Zr1-xMox)2O7+2x(0≤x≤0.2)體系的塊體材料均為完全互溶固溶體,且具有高的致密度,相對密度達(dá)到95.0%左右。
在B位摻雜不同價(jià)態(tài)陽離子后形成的置換型固溶體
3、Gd2(Zr1-xCex)2O7(0.1≤x≤0.3)、Gd2(Zr1-xNbx)2O7+x(0.1≤x≤0.3)和Gd2(Zr1-xMox)2O7+2x(0.1≤x≤0.2)的晶體結(jié)構(gòu)與陽離子半徑的比值[r(Gd3+)/r(B4+)]有直接的關(guān)系。對于基體Gd2Zr2O7來說,陽離子半徑比值r(Gd3+)/r(Zr4+)等于1.46,正好處于燒綠石結(jié)構(gòu)與缺陷型螢石結(jié)構(gòu)的理論臨界邊界值,并且材料的燒結(jié)溫度(1973K)高于其有序無序相變
4、溫度(1803K),為無序的缺陷型螢石結(jié)構(gòu)。對于置換型固溶體Gd2(Zr1-xCex)2O7(0.1≤x≤0.3)體系,陽離子半徑比值r(Gd3+)/r(B4+)小于1.46,為無序的缺陷型螢石結(jié)構(gòu);而對于置換型固溶體Gd2(Zr1-xNbx)2O7+x(0.1≤x≤0.3)和Gd2(Zr1-xMox)2O7+2x(0.1≤x≤0.2)體系,其陽離子半徑比值r(Gd3+)/r(B4+)均大于1.46,為有序的燒綠石結(jié)構(gòu)。
對于
5、置換型稀土鋯酸鹽Gd2(Zr1-xCex)2O7(0.1≤x≤0.3)和Gd2(Zr1-xMox)2O7+2x(0.1≤x≤0.2)體系,隨著摻雜量x的增加,材料的電導(dǎo)率是降低的。而對于Gd2(Zr1-xNbx)2O7+x體系,隨著摻雜量 x的增加,材料的電導(dǎo)率先上升,然后下降,在x=0.1時(shí),材料的電導(dǎo)率達(dá)到最大值(4.34×10-3S·cm-1,1073K)。
對于同一組分的稀土鋯酸鹽Gd2(Zr1-xMx)2O7+δ(M
6、=Ce,Nb,Mo)固溶體體系,材料的電導(dǎo)率隨著溫度的升高而升高。而在同一溫度下,不同摻雜體系和含量的稀土鋯酸鹽材料的電導(dǎo)率與其晶體結(jié)構(gòu)有直接的關(guān)系。發(fā)現(xiàn)置換型稀土鋯酸鹽中金屬陽離子半徑比值r(Gd3+)/r(B4+)在1.48附近,且B位的兩種金屬陽離子半徑相差最小的Gd2(Zr1-xNbx)2O7+x固溶體體系中,材料電導(dǎo)率達(dá)到了本文所有研究體系的最大值。
在673-1073K溫度范圍、氧分壓為1.0×104-1.0atm
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- zr1xmgxo2x(0.06≤x≤0.2)固體電解質(zhì)的制備與電學(xué)性能研究
- Bi2O3-YSZ固體電解質(zhì)材料的制備與性能表征.pdf
- 37426.bi2o3摻雜ysz系固體電解質(zhì)材料制備與性能研究
- 電場輔助燒結(jié)固體電解質(zhì)Li7La3Zr2O12及輸運(yùn)性能調(diào)控.pdf
- Gd-,2-O-,3-摻雜CeO-,2-電解質(zhì)薄膜的生長及電學(xué)性能.pdf
- Li7La3Zr2O12系固體電解質(zhì)制備及相關(guān)金屬離子含量測定.pdf
- Gd摻雜CeO-,2-電解質(zhì)薄膜的生長與電學(xué)特性研究.pdf
- 石榴石結(jié)構(gòu)固體電解質(zhì)Li5La3M2O12(M=Nb、Bi)的低溫合成和性能表征.pdf
- 納米CeO-,2-基固體電解質(zhì)的制備與性能研究.pdf
- 用于IT-SOFCs的ZrO-,2-基固體電解質(zhì)材料的制備與性能研究.pdf
- 中溫固體氧化物燃料電池的ce0.82la0.18o2δ電解質(zhì)和陰極材料的制備及性能研究
- 復(fù)合摻雜ZrO2固體電解質(zhì)的制備及其性能研究.pdf
- li2sp2s5體系固體電解質(zhì)的制備及性能研究
- 鋯酸鈣基固體電解質(zhì)材料的制備及性能表征(1)
- 摻雜CeO2基固體電解質(zhì)的制備及電性能.pdf
- 含Se固體電解質(zhì)的制備及性能研究.pdf
- 氧化鈰基固體電解質(zhì)材料性能的研究.pdf
- 超晶格(srtio3zro28mol%y2o3ce0.9gd0.1o2δ)n電解質(zhì)的構(gòu)筑與特性
- Li2S-P2S5體系固體電解質(zhì)的制備及性能研究.pdf
- 鈉硫電池固體電解質(zhì)Na-β″-Al-,2-O-,3-的制備研究.pdf
評論
0/150
提交評論