新型高效環(huán)保系列三嗪基氨基二苯乙烯類熒光增白劑的合成與性能研究.pdf

1、本文以三聚氯氰(簡稱CC)和4-硝基-4-氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(簡稱ANSD酸)為主要原料，以不同胺類化合物為取代基合成8種對稱和不對稱結構的FBs。通過測定胺類化合物的轉化率來優(yōu)化工藝參數(shù)，采用與傳統(tǒng)合成方法不同的工藝路線：CC首先與胺類化合物進行一二步縮合，得到三嗪環(huán)上只剩一個氯的三嗪化合物，然后某個三嗪化合物與ANSD酸進行三步縮合，之后在鐵還原劑的存在下對硝基進行還原得到胺基，隨后與另外一個三嗪化合物完成四步縮合，最后

2、濃縮除水得到固體不對稱結構產(chǎn)物。對比研究對稱和不對稱結構FBs在水溶液中光物理化學和應用性能差異。結果顯示：不對稱結構增白劑紫外吸收和染色性能提高，但其熒光發(fā)射性能下降，且同樣存在較為明顯的光致異構化現(xiàn)象，耐光性也較差。在新型不對稱結構FBs研究的基礎上，以制備傳統(tǒng)FBs所需的DSD酸為母體基，根據(jù)不同取代基有不同吸收和發(fā)射波長的原理，采用新的三步縮合工藝路線合成9種混合型和單一型FBs，進而優(yōu)化工藝參數(shù)，CC首先與親核性較弱的胺類化合

3、物進行縮合，再與DSD酸進行縮合，最后和包含R3H和R4H的胺類混合物進行反應，得到由不對稱和對稱結構化合物組成的混合型FBs。進而對比研究混合型和單一型FBs光物理化學和應用性能差異。結果顯示：混合型FBs的紫外吸收、熒光發(fā)射和染色性能較單一型FBs提高，但同樣存在光致異構化現(xiàn)象，耐光性較差。另外針對傳統(tǒng)FBs耐酸性差、在酸性條件下容易凝結沉淀進而嚴重影響其使用性能和應用范圍的缺點，第三步縮合中通過加入叔胺類化合物得到2種新型季銨鹽類