新型高效環(huán)保系列三嗪基氨基二苯乙烯類(lèi)熒光增白劑的合成與性能研究.pdf

1、本文以三聚氯氰(簡(jiǎn)稱(chēng)CC)和4-硝基-4-氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(簡(jiǎn)稱(chēng)ANSD酸)為主要原料，以不同胺類(lèi)化合物為取代基合成8種對(duì)稱(chēng)和不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的FBs。通過(guò)測(cè)定胺類(lèi)化合物的轉(zhuǎn)化率來(lái)優(yōu)化工藝參數(shù)，采用與傳統(tǒng)合成方法不同的工藝路線(xiàn)：CC首先與胺類(lèi)化合物進(jìn)行一二步縮合，得到三嗪環(huán)上只剩一個(gè)氯的三嗪化合物，然后某個(gè)三嗪化合物與ANSD酸進(jìn)行三步縮合，之后在鐵還原劑的存在下對(duì)硝基進(jìn)行還原得到胺基，隨后與另外一個(gè)三嗪化合物完成四步縮合，最后

2、濃縮除水得到固體不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)產(chǎn)物。對(duì)比研究對(duì)稱(chēng)和不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)FBs在水溶液中光物理化學(xué)和應(yīng)用性能差異。結(jié)果顯示：不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)增白劑紫外吸收和染色性能提高，但其熒光發(fā)射性能下降，且同樣存在較為明顯的光致異構(gòu)化現(xiàn)象，耐光性也較差。在新型不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)FBs研究的基礎(chǔ)上，以制備傳統(tǒng)FBs所需的DSD酸為母體基，根據(jù)不同取代基有不同吸收和發(fā)射波長(zhǎng)的原理，采用新的三步縮合工藝路線(xiàn)合成9種混合型和單一型FBs，進(jìn)而優(yōu)化工藝參數(shù)，CC首先與親核性較弱的胺類(lèi)化合

3、物進(jìn)行縮合，再與DSD酸進(jìn)行縮合，最后和包含R3H和R4H的胺類(lèi)混合物進(jìn)行反應(yīng)，得到由不對(duì)稱(chēng)和對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)化合物組成的混合型FBs。進(jìn)而對(duì)比研究混合型和單一型FBs光物理化學(xué)和應(yīng)用性能差異。結(jié)果顯示：混合型FBs的紫外吸收、熒光發(fā)射和染色性能較單一型FBs提高，但同樣存在光致異構(gòu)化現(xiàn)象，耐光性較差。另外針對(duì)傳統(tǒng)FBs耐酸性差、在酸性條件下容易凝結(jié)沉淀進(jìn)而嚴(yán)重影響其使用性能和應(yīng)用范圍的缺點(diǎn)，第三步縮合中通過(guò)加入叔胺類(lèi)化合物得到2種新型季銨鹽類(lèi)