C—Se鍵形成的新綠色化學(xué)反應(yīng)及新型分子梭砌塊的合成.pdf_第1頁(yè)
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1、該文研究在氫氧化銫催化下,二芳基二硒醚和炔烴的反應(yīng).發(fā)現(xiàn)在較低溫度下(-10-0℃),空氣做氧化劑,二芳基二硒醚中的硒原子全部參加反應(yīng),形成幾乎定量的炔硒醚;而在室溫,氮?dú)獗Ｗo(hù)下,高立體選擇性地合成(Z)-1,2-二芳硒基烯烴.而三甲硅基乙炔是一類(lèi)有異于烷(芳)基端炔的炔類(lèi)化合物,其炔氫和三甲硅基都能與堿作用.該文研究在氫氧化銫催化下,三甲硅基乙炔與二芳基二硒醚的反應(yīng).實(shí)驗(yàn)表明反應(yīng)溶劑、溫度及有無(wú)氧氣的參與對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物有很大的影響.以TH

2、F為溶劑,在-20℃空氣氛圍中,硒原子全部參加反應(yīng),主要產(chǎn)物為1,2-二苯硒基乙炔;但室溫下的主要產(chǎn)物為三苯硒基烯.以DMF作溶劑,在室溫下、氮?dú)夥諊蟹磻?yīng),則得到唯一的(Z)-1,2-二苯硒基烯.對(duì)以上這些反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行討論,所有化合物的結(jié)構(gòu)通過(guò)1HNMR,13CNMR和MS表征.上述研究開(kāi)辟了C-Se形成的綠色化學(xué)反應(yīng),為炔硒醚和烯硒醚兩類(lèi)有機(jī)硒試劑的合成提供新途徑.分子梭是當(dāng)前有機(jī)化學(xué)的前沿研究領(lǐng)域,而基于絡(luò)合進(jìn)行調(diào)控的離子型分子

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