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文檔簡介
1、本論文分別采用溶液法和反應加工方法制備了兩種硅烷官能化改性乳聚丁苯橡膠:硅氫化加成乳聚丁苯橡膠(HSi-ESBR)和硅烷化改性乳聚丁苯橡膠(Si-ESBR)。
硅氫化加成丁苯橡膠(HSi-ESBR)采用溶液方法,以甲苯為溶劑,三苯基磷氯化銠(RhCl(PPh3)3)為催化劑,三乙基硅烷(Et3SiH)為改性劑,反應在氮氣保護下于100℃水浴中進行。采用紅外光譜(FTIR)、核磁氫譜(1HNMR)及核磁碳譜(13CNMR)對
2、產(chǎn)物的結構進行了表征,測定了產(chǎn)物的凝膠含量、分子量及分子量分布。發(fā)現(xiàn)硅氫化反應只發(fā)生在丁苯橡膠的乙烯基雙鍵。得到了RhCl(PPh3)3、Et3SiH用量以及乙烯基[C=C]雙鍵含量和硅氫化反應程度(ξ)的關系,結果表明,當RhCl(PPh3)3:Et3SiH:[C=C]=0.15:115:115(mol/mol/mol)時,HSi-ESBR的硅氫化反應程度(ξ)可達到63%??疾炝颂亢?、白炭黑填充混煉膠和硫化膠的門尼粘度、硫化特性及力
3、學性能隨硅氫化反應程度(ξ)的變化。發(fā)現(xiàn)當ξ達到63%時,硅氫化改性的丁苯橡膠具有更大的硫化反應程度、大大降低的滾動阻力,tanδ值由原來的0.193下降到0.130,低的壓縮生熱,比未改性的ESBR降低30%。表明-CH2CH3Si基團的引入促進了硫化劑、促進劑在橡膠基體中的分散從而提高了硫化反應程度,交聯(lián)密度由11.72×10-5提高到29.96×10-5(mol·cm-1以)。進行了RPA和DMTA測試,發(fā)現(xiàn)HSi-ESBR的Pa
4、yne效應明顯低于未改性ESBR,采用SEM對硫化膠進行了斷面觀察,發(fā)現(xiàn)硅烷基團的引入改善了炭黑和白炭黑在HSi-ESBR基體中的分散性,從而導致低的Payne效應。
硅烷化改性乳聚丁苯橡膠(Si-ESBR)采用反應加工方法,以氫化鈉(NaH)為活性劑,三乙基氯硅烷(Et3SiCl)為改性劑,在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀中進行??疾霳aH和Et3SiCl用量、反應時間對門尼粘度、硫化特性及力學性能的影響。結果表明,采用反應加工方
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