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1、本文以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)/十二烷基磺酸鈉(AS)復(fù)配系統(tǒng)為研究對(duì)象,探索了正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)的全相圖、相行為、并結(jié)合微觀(guān)結(jié)構(gòu)對(duì)流變性質(zhì)進(jìn)行了研究。同時(shí),初步探索了該復(fù)配系統(tǒng)雙水相萃取中草藥有效成分大黃素的條件。
CTAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)實(shí)際上是一個(gè)由CTAB,AS,NaBr,帶相反電荷的表面活性劑離子對(duì)生成的配鹽CTA+AS-和H2O組成的五組分系統(tǒng)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制相應(yīng)組分的擬三元相圖,研究該
2、復(fù)配系統(tǒng)的相行為、雙水相形成區(qū)域及相關(guān)性質(zhì)?;趯?duì)該系統(tǒng)在立體空間中很多特定面上的相行為研究,繪制三維立體相圖。研究結(jié)果表明,雙水相的形成需滿(mǎn)足一定的濃度和配比,不只在常規(guī)混合面上能形成雙水相,雙水相在立體空間也有延伸。
用NXE-1B型錐板粘度計(jì)研究了CTAB/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)的流變性質(zhì),在表面活性總濃度一定的條件下,在AS過(guò)量的各向同性區(qū),隨著CTAB的摩爾分?jǐn)?shù)MRCTAB/(CTAB+AS)的增大,系統(tǒng)由牛頓型流
3、體過(guò)渡到負(fù)觸變性流體,然后又變?yōu)閺?fù)合觸變性流體,最終轉(zhuǎn)變成觸變性流體。在CTAB過(guò)量區(qū)隨著MRCTAB/(CTAB+AS)的減小,有類(lèi)似的變化規(guī)律。在兩個(gè)各向同性區(qū)各出現(xiàn)一個(gè)粘度峰,表面活性劑總濃度增大,峰值增大。鹽的加入,使兩個(gè)粘度峰值明顯增加,粘度峰值點(diǎn)的位置均向遠(yuǎn)離等摩爾比的方向遷移,鹽的負(fù)離子主要對(duì)正離子表面活性劑過(guò)量的各向同性區(qū)的流變性質(zhì)產(chǎn)生影響,而鹽的正離子主要對(duì)負(fù)離子表面活性劑過(guò)量的各向同性區(qū)的流變性質(zhì)產(chǎn)生影響。位于剪切粘
4、度峰值點(diǎn)附近的各向同性單相系統(tǒng)和液晶系統(tǒng)流變性質(zhì)復(fù)雜,剪切時(shí)間、剪切速率、濃度和配比對(duì)流變行為都有影響,流變性質(zhì)的差異是流體內(nèi)部膠束微觀(guān)結(jié)構(gòu)不同的體現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明緊鄰雙水相區(qū)邊界的各向同性單相系統(tǒng)、層狀液晶系統(tǒng)以及雙水相系統(tǒng)的兩共存相的粘度均不太大。當(dāng)xT≤0.005時(shí),這些系統(tǒng)的粘度值通常為幾到幾十mPa·s.
初步探索了CTAB/AS/H2O雙水相系統(tǒng)萃取中草藥有效成分大黃素的條件。研究結(jié)果表明,大黃素在復(fù)配系統(tǒng)中
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