低分子量馬來酸酐化聚丁二烯橡膠改性聚乙烯的制備及其對尼龍6的增韌.pdf

1、本文通過反應(yīng)擠出的方法制備了以聚乙烯(LLDPE)為核，官能化低分子量聚丁二烯(MLPB)為殼的核殼增韌劑(LLDPEg)，并與PA6共混制備了PA6/LLDPEg合金。運(yùn)用FTIR、SEM、TEM、旋轉(zhuǎn)流變儀等手段，研究了影響MLPB接枝效率與接枝率的因素，PA6/LLDPEg合金的形態(tài)結(jié)構(gòu)和流變、機(jī)械性能，并探討了核-殼粒子增韌PA6的機(jī)理。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下：
　　 ⑴MLPB能夠成功地接枝到LLPE主鏈上面，并且隨著

2、MLPB加入量的增加，接枝效率和接枝率都逐漸增加。
　　 ⑵當(dāng)增韌劑含量達(dá)到20％和30％時(shí)，PA6/LLDPEg體系的粘度明顯提高，這有利于分散相的剪切分散。
　　 ⑶當(dāng)增韌劑含量一定時(shí)，隨著增韌劑中MLPB含量的增加，分散相粒子直徑徑逐漸減小，并趨向于一個(gè)定值。
　　 ⑷PA6/LLDPEg合金中可以觀察到以LLDPE為核，MLPB為殼的核-殼結(jié)構(gòu)。
　　 ⑸當(dāng)PA6/LLDPEg合金中MLPB的凈含

3、量不超過3％時(shí)，體系的沖擊強(qiáng)度可以達(dá)到純PA6的30倍(118kJ/m2)。與PA6/POE-g-MAH體系相比，當(dāng)增韌劑含量相等時(shí)，PA6/LLDPEg體系的沖擊強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度都更高。
　　 ⑹PA6/LLDPEg體系在分散相粒徑大于0.3μm時(shí)就發(fā)生了脆韌轉(zhuǎn)變，所以S.W理論不能預(yù)測該核殼增韌體系的脆韌轉(zhuǎn)變。這說明在預(yù)測該核.殼增韌體系的脆韌轉(zhuǎn)變時(shí)，不能只考慮基體樹脂的性質(zhì)而忽略分散相粒子的性質(zhì)。
　　 ⑺核-殼增韌