已閱讀1頁，還剩52頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、采用十六烷基三甲基溴化銨/環(huán)己烷/正戊醇/水四元微乳體系，160℃恒溫12h合成了BaF<,2>：Ce<'3+>納米棒，140℃恒溫12h合成了MgF<,2>：Ce<'3+>四方相，X射線衍射(XRD)確定了所制備樣品均為純相，運用環(huán)境掃描電鏡(ESEM)觀察到BaF<,2>：Ce<'3+>納米棒直徑為50～100nm，長度為800nm～5μm，探討了水核比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、老化時間以及CTAB的濃度對產(chǎn)物形貌和尺寸的影響。分析了B
2、aF<,2>:Ce<'3+>粒子尺寸對熒光發(fā)射光譜的影響。 以合成的MgF<,2>：Ce<'3+>為前驅(qū)體，140℃反應(yīng)6天合成了KMgF<,3>:Ce<'3+>粒子。X射線衍射(XRD)確定了KMgF<,3>:Ce<'3+>粒子為立方結(jié)構(gòu)，運用環(huán)境掃描電鏡(ESEM)觀察其形貌為立方相，邊長約為1μm。水熱條件下制得的KMgF<,3>:Ce<'3+>粒子的發(fā)射峰位于343nm，寬帶最大激發(fā)峰值位于253nm，與微乳液法制備的K
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀土摻雜氟化物的合成及電化學(xué)性能.pdf
- 稀土摻雜納米-微米氟化物的可控合成及光譜性質(zhì)研究.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米材料的合成及其光學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米晶的合成、形貌調(diào)控及發(fā)光性能研究.pdf
- 稀土氟化物的自組裝可控合成.pdf
- 稀土氟化物的自組裝可控合成
- 24569.稀土摻雜復(fù)合氟化物納米顆粒的控制合成及表面修飾
- 稀土摻雜納米氟化物制備及光譜性質(zhì)研究.pdf
- 稀土氟化物納米材料的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 功能稀土微米-納米氟化物材料的合成.pdf
- 有機配體敏化稀土摻雜氟化物納米材料的制備及性能研究.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米材料可控制備.pdf
- 微米-納米稀土氟化物的合成及發(fā)光特性研究.pdf
- 稀土離子摻雜氟化物納米晶體的制備及發(fā)光性能研究.pdf
- 表面修飾的稀土摻雜氟化物納米材料的制備及性能研究.pdf
- 稀土離子摻雜氟化物上轉(zhuǎn)換材料的兩步合成及發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米材料的制備及其發(fā)光性質(zhì).pdf
- 稀土摻雜氟化物納米晶溶液的制備及光學(xué)特性研究.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米功能材料的制備及發(fā)光特性研究.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米顆粒的合成及其上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
評論
0/150
提交評論