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文檔簡介
1、眼部組織高度敏感性和獨特生理功能,且常規(guī)眼用劑型受到血-眼屏障影響,眼內難以達到有效的治療濃度,藥物利用率低,易導致皮質激素類藥物治療的全身毒副作用。 本文旨在研究適于手術治療青光眼和眼穿通傷的植入劑-復合藥膜,植入脈絡膜上腔或鞏膜瓣下,維持模型藥物的持續(xù)釋放,有效避免藥物的峰谷現(xiàn)象對眼組織的毒害作用,提高藥物利用率。主要研究內容和結果如下: 制備分子量不同的聚乳酸膜、殼聚糖膜及明膠含量不同的明膠/殼聚糖復合膜,羧甲基殼
2、聚糖膜。通過降解實驗,對比了四類膜的降解時間、pH值變化、膜的物理性質變化。采用紅外光譜(FT-IR)、X-射線衍射(X-RD)、掃描電鏡(SEM)表征了殼聚糖、明膠/殼聚糖復合膜的結構,同時采用溶漲性實驗、力學性能測試以及血液相容性實驗研究了殼聚糖、明膠/殼聚糖、N,O-羧甲基殼聚糖膜的性能。材料篩選的結果是:分子量為30萬的殼聚糖,明膠含量為25%(wt)的明膠/殼聚糖復合膜綜合性能最佳;N,O-羧甲基殼聚糖膜具有優(yōu)良的細胞相容性、
3、黏附性、載藥性。因此選用兩者作為制備復合藥膜的載體材料。 糖皮質激素曲安奈德(TA)和氫化可的松琥珀酸鈉(HSS)作為模型藥物,制備明膠/殼聚糖載TA復合膜,即GICS-TA;載HSS,即GICS-HSS;N,O-羧甲基殼聚糖HSS,即N,O-CMC-HSS。采用紅外光譜(FT-IR)、X-射線衍射(X-RD)、掃描電鏡(SEM)表征了復合藥膜GICS-TA和N,O-CMC-HSS的結構,表明藥物與載體材料有良好的相容性,藥物以
4、晶體存在,有微小孔道相連,有利于藥物釋放。藥物分子和載體分子間存在氫鍵作用,沒有化學鍵合,藥物活性保持完好。 復合藥膜GICS-TA、GICS-HSS和N,O-CMC-HSS包封聚乳酸復合膜分別進行體外藥物釋放,達到了持續(xù)緩釋的目的,GICS-TA持續(xù)釋放35天僅釋藥80%,GICS-HSS在20天基本釋放完全。N,O-羧甲基殼聚糖表面包封聚乳酸載HSS可維持5天以上的藥物釋放。由于體內釋藥與體外釋藥環(huán)境存在差別,因此實際應用中
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