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1、聚合物有機(jī)電致發(fā)光材料及器件是先進(jìn)材料的研究與開(kāi)發(fā)的重要部分。本論文首先綜述了有機(jī)/聚合物電致發(fā)光的基礎(chǔ)知識(shí)、發(fā)光機(jī)理及發(fā)展現(xiàn)狀,然后針對(duì)本領(lǐng)域中存在的問(wèn)題,在本課題組以前工作的基礎(chǔ)上,開(kāi)展了可交聯(lián)電致發(fā)光材料,包括含重金屬銥配合物高分子材料和可交聯(lián)藍(lán)光材料的分子設(shè)計(jì)、合成、結(jié)構(gòu)與性能研究。 研究?jī)?nèi)容主要包括: 1通過(guò)Suzuki偶聯(lián)聚合,合成了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易丁合成的新型含氧雜環(huán)丁烷可交聯(lián)聚芴藍(lán)光材料P1,并經(jīng)過(guò)核磁共
2、振、元素分析等手段確認(rèn)其結(jié)構(gòu)組成:研究了可交聯(lián)聚合物P1在溶液、同態(tài)下的發(fā)光性質(zhì),并比較了交聯(lián)前后材料的熒光性能。 光譜分析表明,Pl表現(xiàn)為聚芴主鏈的藍(lán)光發(fā)射,氧雜環(huán)丁烷交聯(lián)基團(tuán)的引入沒(méi)有改變主鏈的發(fā)光性能。熱分析表明,Pl有著較高的分解溫度和良好的熱穩(wěn)定性。聚合物以三芳基硫鎓鹽作為光引發(fā)劑,紫外光引發(fā),發(fā)生光交聯(lián)反應(yīng),形成不溶于常用有機(jī)溶劑的平整薄膜。交聯(lián)后P1的發(fā)光性能沒(méi)有明顯改變。 2合成了橙紅色磷光銥配體[Brb
3、pyBrlr(ppy)2]+PF6-,該單體在同念時(shí)有非常寬的吸收譜帶,有利于聚合物主體能量有效傳遞到磷光配體;然后,將該磷光配體通過(guò)Suzuki偶聯(lián)聚合,合成了一系列新型含可交聯(lián)基團(tuán)的銥配體磷光聚合物,并經(jīng)過(guò)核磁共振、元素分析等手段確認(rèn)其結(jié)構(gòu)組成;研究了這些可交聯(lián)磷光聚合物的固態(tài)和液態(tài)的發(fā)光性質(zhì),并比較了交聯(lián)前后的發(fā)光性能。 當(dāng)Ir配體含量較低時(shí),聚合物表現(xiàn)為聚芴的藍(lán)色發(fā)光;隨著lr配體含量升高,主體聚芴的發(fā)光光譜逐漸減弱,配
4、體磷光逐漸增強(qiáng)。當(dāng)Ir配體含量達(dá)到8m01﹪時(shí)(P8),主體能量基本完全轉(zhuǎn)移到Ir磷光配體,發(fā)出592nm的橙紅色磷光。聚合物P8以三芳基硫鎓鹽作為光引發(fā)劑,紫外光引發(fā),發(fā)生光交聯(lián)反應(yīng),獲得了不溶丁常用有機(jī)溶劑的平整薄膜。經(jīng)熒光光譜分析,氧雜環(huán)丁烷可交聯(lián)基團(tuán)的引入不會(huì)改變磷光聚合物主體的發(fā)光性能。 總之,在聚芴藍(lán)光材料和磷光聚合物中引入氧雜環(huán)丁烷可交聯(lián)基團(tuán)不改變土體的發(fā)光性能;采用交聯(lián)技術(shù)使得材料抗溶劑性顯著提高,可成為優(yōu)良的多
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