可聚合及高分子光引發(fā)劑的合成及應(yīng)用.pdf

1、本論文基于減小傳統(tǒng)小分子光引發(fā)劑二苯甲酮的毒性，將不飽和雙鍵引入到二苯甲酮結(jié)構(gòu)中，制得了一系列可聚合及高分子型二苯甲酮類光引發(fā)劑。
　　 以氯苯為原料，經(jīng)乙?；⑦€原、脫水精餾等過(guò)程制備對(duì)氯苯乙烯。當(dāng)乙?；瘻囟葹?0℃，反應(yīng)2.5 h，異丙醇鋁和對(duì)氯苯乙酮摩爾比為1.2：1，回流反應(yīng)8h，220℃下裂解脫水，對(duì)氯苯乙烯收率可達(dá)82.4％。
　　 研究了格氏化反應(yīng)的溫度、時(shí)間、溶劑、格氏試劑與對(duì)氯苯腈摩爾比、加成反應(yīng)溫度及

2、時(shí)間、水解條件等對(duì)4-乙烯基-4'-氯二苯甲酮(4-VCBP)得率的影響，確定了最佳工藝條件：四氫呋喃和甲苯體積比為2：1，溶劑和對(duì)氯苯乙烯的體積比為4：1，對(duì)氯苯乙烯和過(guò)量Mg在40℃下反應(yīng)10 h，格氏試劑與對(duì)氯苯腈的摩爾比為1.4：1，于50℃反應(yīng)10h，加成產(chǎn)物加適量苯，在稀硫酸中回流水解8h，4-VCBP得率70％。氯苯乙烯的格氏試劑分別與對(duì)甲氧基苯腈、鄰甲苯腈、對(duì)甲苯腈、苯腈反應(yīng)，得到4-乙烯基-4'-甲氧基二苯甲酮、4-甲