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文檔簡介
1、本研究選用變形鎂合金中的AZ31和ZK60合金為薄板材料的基礎(chǔ)成分,運(yùn)用合金化的方法并參考Pandat相圖計(jì)算結(jié)果完成合金成分設(shè)計(jì)。選取Si、Sb合金元素,依靠兩種合金元素與Mg所形成的新相,替代AZ31合金中熱穩(wěn)定性較低的β-Mg17Al12相,提高合金的力學(xué)性能。借助稀土Gd、Y與Mg形成高熱穩(wěn)定性化合物,改善ZK60合金因Zn含量的較高而引起的耐熱性差、熱裂傾向嚴(yán)重、塑性差等缺點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)綜合利用了光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡(SEM)、能譜
2、分析(EDS)、室溫拉伸、硬度測試、塑性變形等實(shí)驗(yàn)手段,對(duì)改性AZ31和改性ZK60合金進(jìn)行了微觀組織分析及力學(xué)性能測試。改性AZ31合金的研究表明,Si能夠細(xì)化AZ31合金組織,但生成的MgESi相極易呈現(xiàn)漢字狀形貌,降低合金室溫力學(xué)性能。而Sb的加入,可以改善Mg2Si的形貌,并且也可以細(xì)化合金組織,有助于合金室溫力學(xué)性能的提高。當(dāng)合金的成分為AZ31-0.5Si-1.0Sb時(shí),合金表現(xiàn)出最佳的室溫性能。AZ31-0.5Si-1.0
3、Sb合金經(jīng)過390℃×14h的均勻化處理,可以改善鑄錠成分均勻性、消除偏析、提高合金的塑性。在變形溫度達(dá)到380℃時(shí),AZ31-0.5Si-1.0Sb合金變形較為充分,組織中出現(xiàn)了較多的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒,材料發(fā)生軟化,塑性提高,有利于進(jìn)一步變形??傋冃瘟繛?3.0%時(shí),合金的室溫抗拉強(qiáng)度到273.5MPa,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于鑄態(tài)性能,進(jìn)行退火后,抗拉強(qiáng)度降低,延伸率提高。改性ZK60合金的研究表明,在ZK60合金中添加稀土元素Gd和Y,合金顯微組織
4、發(fā)生了變化,晶粒得到明顯細(xì)化的同時(shí),合金的力學(xué)性能也得到了一定的提高。當(dāng)合金的成分為ZK60-1.8Gd-0.4Y時(shí),室溫抗拉強(qiáng)度達(dá)到221.2MPa,延伸率為7.4%,均達(dá)到最大值。經(jīng)過400℃×3h+470℃×18h的均勻化處理,ZK60-1.8Gd-0.4Y合金的晶內(nèi)偏析的消除、晶界的粗大相大部分溶解,合金成分均勻,塑性提高。通過對(duì)ZK60、ZK60-1.8Gd和ZK60-1.8Gd-0.4Y三種合金在相同的溫度下進(jìn)行塑性變形可以
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