小類泛素化修飾在肝癌多藥耐藥中相關(guān)性的初步研究.pdf

1、分類號：R7357密級：學(xué)位類別：科學(xué)學(xué)位團(tuán)專業(yè)學(xué)位口學(xué)校代碼：10062學(xué)號：2010602782學(xué)科門類：醫(yī)學(xué)天坪眚斜矢粵碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目：小類泛素化修飾在肝癌多藥耐藥中相關(guān)性的初步研究TITLEPreliminarystudyabouttheeffectofSUMOylationonMDRinhepatocellularcarcinoma一級學(xué)科：臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科：臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)論文作者

2、：尹美琳指導(dǎo)教師：劉運(yùn)德導(dǎo)師教師：鮑會(huì)靜天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一三年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的原發(fā)性肝癌(HCC)是全球六大惡性腫瘤之一，在男性常見惡性腫瘤中位居第三，在女性中位居第八。肝癌具有多血管、惡性程度高、生長速度快、轉(zhuǎn)移范圍廣和復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn)，臨床治療效果不理想，術(shù)后常需進(jìn)行輔助性化療，但由于肝癌化療常產(chǎn)生多藥耐藥(multidrugresistance，MDR)現(xiàn)象，嚴(yán)重阻礙了化療的效果。在已知與MDR相關(guān)的

3、蛋白中，已經(jīng)確定SUMOylation是c—Jun、P53及HIF1等蛋白翻譯后重要的修飾形式，影響其生理生化功能。SUMOylation在肝癌MDR的形成中可能起著特定的作用。在肝癌產(chǎn)生MDR過程中，某些蛋白的SUMOylation狀態(tài)可能發(fā)生改變，進(jìn)而生理功能發(fā)生變化，使其對化療藥物抵抗性增加。本實(shí)驗(yàn)初步研究SUMOylation在肝癌耐藥中發(fā)揮的作用及發(fā)生SUMOylation的途徑。方法1通過免疫組化方法檢測癌組織與癌旁組織中小

4、類泛素化修飾肽SUMO一1的表達(dá)。2利用五氟尿嘧啶(5FU)進(jìn)行誘導(dǎo)建立5FU耐藥細(xì)胞系。通過比較肝癌細(xì)胞與5FU耐藥細(xì)胞系細(xì)胞的形態(tài)，增殖能力，以及對其他化療藥物的敏感程度，最終證明我們是否得到了穩(wěn)定的肝癌多藥耐藥(MDR)細(xì)胞模型HepG2／R。3通過WesternBlot方法進(jìn)一步比較人肝癌細(xì)胞與人肝癌多藥耐藥細(xì)胞模型中SUMO1蛋白以及SUMOylation過程中各種酶的變化，來確定肝癌耐藥是否與SUMOylation有關(guān)及這種

5、現(xiàn)象又是通過何種途徑產(chǎn)生。毒士甲當(dāng)日木1免疫組化試驗(yàn)結(jié)果顯示，20例癌組織樣本的胞質(zhì)與胞核內(nèi)SUMO1均高表達(dá)，而癌旁組織不表達(dá)或低表達(dá)。2歷經(jīng)1年時(shí)間利用5FU誘導(dǎo)成功建立了肝癌多藥耐藥細(xì)胞模型(HepG2／R)。HepG2／R與HepG2形態(tài)上存在差異，HepG2／R有偽足伸出。兩種細(xì)胞在細(xì)胞增殖能力上沒有明顯差異。當(dāng)濃度在086499／ml范圍內(nèi)的5一FU作用于兩種細(xì)胞時(shí)，其對HepG2／R的抑制作用明顯低于HepG2。此外，He