深色皮革中六價(jià)鉻離子含量檢測(cè)方法的研究.pdf

1、目前，由于受染料顏色的影響，深色革樣和染色廢水中六價(jià)鉻離子的檢測(cè)仍然是一個(gè)難題，在國(guó)內(nèi)外還沒有一個(gè)公認(rèn)的、統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。 鉻離子中六價(jià)鉻的毒性是三價(jià)鉻的一百多倍，具有非常強(qiáng)的致癌作用和損傷皮膚作用，因此成品革中微量的六價(jià)鉻的成因、檢測(cè)與防治是當(dāng)今中外皮革界關(guān)注的焦點(diǎn)之一。近年來，西歐和澳大利亞等地對(duì)殘留在皮革中可溶性鉻的含量又有了更嚴(yán)格的規(guī)定，一般要求低于10ppm，有的甚至要求低于2ppm。我國(guó)是制革大國(guó)，皮革中六價(jià)鉻問

2、題普遍存在，隨著我國(guó)加入WTO和皮革出口貿(mào)易的增加，皮革中六價(jià)鉻的檢測(cè)與預(yù)防問題越來越迫切地提到了我們的面前。盡快解決皮革中六價(jià)鉻問題，保障皮革產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，使我國(guó)皮革產(chǎn)品順利進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，更為重要的是對(duì)于人們健康具有十分重要的意義。 現(xiàn)今常用檢驗(yàn)六價(jià)鉻離子的方法是IUC-18標(biāo)準(zhǔn)方法。該法存在有明顯的缺陷，容易受到顏色的干擾。在檢測(cè)深色革樣或深色廢水中六價(jià)鉻離子的含量時(shí)，往往會(huì)由于染料本身顏色的干擾，而使檢測(cè)限量的確切值無法

3、給出，3mg/kg的參考值也很難達(dá)到。因此，無法應(yīng)用該法來檢測(cè)深色革樣中的六價(jià)鉻離子含量，有必要對(duì)該法的進(jìn)行改進(jìn)。 本文比較系統(tǒng)的研究了深色革樣中六價(jià)鉻離子含量的檢測(cè)方法，分別從萃取溫度、萃取時(shí)間、所需緩沖液的量以及萃取液的pH等方面進(jìn)行了探討，確定了萃取時(shí)的條件；又對(duì)pH對(duì)活性炭吸附六價(jià)鉻離子的影響、pH對(duì)活性炭吸附染料的影響及活性炭吸附染料和六價(jià)鉻離子混合液的情況進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，在pH大于11.0的情況下，活性炭既能很

4、好地吸附染料分子，達(dá)到良好的脫色效果，又不吸附六價(jià)鉻離子。這樣，就能在該條件下通過多次吸附完全脫去溶液中染料的顏色，保證六價(jià)鉻離子含量測(cè)定的準(zhǔn)確性；又對(duì)革樣進(jìn)行了平行實(shí)驗(yàn)，從所用四個(gè)試樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，平行實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相差不大，相對(duì)偏差在允許的范圍之內(nèi)。 本文研究工作的成功與應(yīng)用，可望解決皮革和紡織行業(yè)中關(guān)于深色材料中六價(jià)鉻的檢測(cè)問題，彌補(bǔ)國(guó)內(nèi)外在這方面的不足，為我國(guó)皮革業(yè)的進(jìn)出口制定一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，打破國(guó)外特別是歐盟等西方國(guó)家對(duì)