苯酚、汞、亞硝酸根和苯乙烯檢測新方法研究.pdf

1、本文第一章分別簡述了苯酚、汞、亞硝酸根和苯乙烯的衛(wèi)生檢測的研究意義及研究現(xiàn)狀。
　　本文第二章建立了在醋酸介質(zhì)中，1-萘胺的熒光阻抑法測定環(huán)境中痕量苯酚的新方法。研究了體系的熒光光譜、紫外光譜特征；考察了溶液介質(zhì)、試劑用量、增敏劑的選擇、反應時間和反應溫度對實驗靈敏度的影響，選擇了最佳的實驗條件。實驗結(jié)果表明，在醋酸介質(zhì)中，苯酚濃度為4.36×10-3μg/mL～0.35μg/mL時，體系的ΔF值與苯酚的濃度之間具有良好的線性關(guān)系

2、，回歸方程為ΔF=36.91+309.56ρ(ρ:μg/mL)，相關(guān)系數(shù)為0.997，檢出限為1.30×10-3μg/mL。用于水樣中苯酚的檢測，樣品的回收率為96.0％～104.5%。
　　本文第三章應用2-(2-吡啶基)苯并咪唑熒光物與汞離子結(jié)合形成配合物2-PBI-Hg2+，使體系的熒光猝滅，其猝滅程度與汞離子的濃度有關(guān)，據(jù)此建立了汞的2-PBI熒光猝滅檢測法。實驗考察了體系的紫外光譜、熒光光譜特征。并且對影響體系的熒光強度

3、的外部因素和催化反應條件等進行了優(yōu)化，確定了汞濃度與體系的ΔF的線性關(guān)系。實驗結(jié)果表明，在優(yōu)化的實驗條件下，汞離子濃度為8.27×10-8~4.0×10-6mol/L時，體系的ΔF值與汞離子濃度呈線性關(guān)系。線性回歸方程為ΔF=125.44 c+16.75（c為硝酸汞的濃度，×10-6 mol/L)，相關(guān)系數(shù) r=0.997。方法的檢測限為2.41×10-8 mol/L。該方法精密度好、操作簡便、靈敏度高，應用于環(huán)境中痕量汞的測定結(jié)果較好

4、。
　　本文第四章研究了環(huán)境中痕量的亞硝酸鹽的反相-高效液相色譜測定方法。該方法根據(jù)亞硝酸根離子氧化吖啶紅，使吖啶紅（AR)的熒光強度猝滅，用HPLC熒光檢測器檢測AR的色譜峰面積,據(jù)此建立了ΔU與ρNO2-的定量關(guān)系。實驗優(yōu)化了色譜條件，色譜柱：Agilent TC-C18(4.6 mm×150mm,5μm；美國安捷倫公司)；流動相：甲醇-乙腈-0.1%三氯乙酸(50∶25∶25 v/v)，流速為1.0mL/min；熒光檢測波長

5、：λex=530nm，λem550nm；柱溫：30℃；進樣量：20μL。亞硝酸根離子濃度為10.0～400.0ng/mL時，ΔU與亞硝酸根離子濃度之間呈現(xiàn)線性定量關(guān)系，ΔU=108.72ρ+70.58，相關(guān)系數(shù)為r=0.998。檢出限為1.50ng/mL，用于環(huán)境水樣中痕量亞硝酸鹽測定，加標回收率為93.3%～106.8%。
　　本文第五章建立了一次性飯盒中殘余苯乙烯的反相高效液相色譜檢測方法，分析了它在5種提取液中的溶出特性。實