微量苯酚和陰離子表面活性劑檢測(cè)新方法研究.pdf

1、苯酚和陰離子表面活性劑都是重要的化工原料，苯酚是高毒有機(jī)物，陰離子表面活性劑進(jìn)入水體聚集后會(huì)導(dǎo)致了水質(zhì)的惡化，對(duì)水生生物造成危害。這兩種物質(zhì)對(duì)環(huán)境和人體的危害極大，因此，對(duì)環(huán)境水中苯酚和陰離子表面活性劑進(jìn)行檢測(cè)具有重要的意義。
　　 本研究論文以分光光度法為核心：①結(jié)合自制微型光纖光譜儀(MS-2增強(qiáng)型)建立了直接測(cè)定有機(jī)相吸收光譜為基礎(chǔ)的針對(duì)環(huán)境水中的苯酚檢測(cè)技術(shù)；②建立水相反應(yīng)直接測(cè)定苯酚的方法；③基于新型納米粒子的制備，探

2、索其光譜性質(zhì)，對(duì)陰離子表面活性劑進(jìn)行測(cè)定。使開發(fā)的針對(duì)苯酚及陰離子表面活性劑檢測(cè)的方法具有儀器簡單、樣品少、操作簡便、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。主要內(nèi)容包括：
　　 本章首次采用改進(jìn)4-氨基安替比林分光光度法，結(jié)合自制微型光纖光譜儀，建立了以吸收光譜特征為基礎(chǔ)的針對(duì)苯酚的測(cè)定方法。本文減少了氯仿使用量和樣品用量，并省略了過濾步驟，通過定量萃取，取代了酚類反應(yīng)生成的安替比林染料對(duì)有機(jī)相的相轉(zhuǎn)移平衡，建立了直接測(cè)定有機(jī)相吸收光譜的方法。本方法

3、測(cè)定的線性范圍為0.01～0.5 mg/L，檢測(cè)限0.004 mg/L。將此方法用于水樣中苯酚的測(cè)定，RSD小于2.40％，回收率在94％～101％范圍內(nèi)。以上結(jié)果表明，這種方法具有線性范圍較寬，靈敏度和精密度較高，操作簡便，易實(shí)現(xiàn)水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)等特點(diǎn)。
　　 建立了簡單、快速的測(cè)定水中苯酚的分光光度法。方法基于苯酚與硝普鈉在有氨基的試劑鹽酸羥胺存在下發(fā)生Berthelot顏色反應(yīng)，生成靛酚染料，從而對(duì)苯酚進(jìn)行光譜測(cè)定?？疾炝藴y(cè)定

4、波長，pH值、Na2HPO4-NaOH緩沖溶液用量，硝普鈉的用量、鹽酸羥胺的用量，反應(yīng)時(shí)間對(duì)苯酚檢測(cè)的影響。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，線性范圍為0.05～0.5 mg/L（r=0.9996）。檢出限為0.005 mg/L，對(duì)濃度為0.3 mg/L的苯酚樣品溶液平行測(cè)定5次，RSD為1.32％。以上結(jié)果表明，此方法具有線性范圍較寬，靈敏度和精密度較高，操作簡便，易實(shí)現(xiàn)水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)等特點(diǎn)。
　　 本法采用表面聚合制備聚苯胺包被納米金（Pa