甲醛及苯酚和苯胺衛(wèi)生檢驗(yàn)新方法研究.pdf

1、第一章分別介紹了環(huán)境污染物甲醛、苯酚和苯胺的衛(wèi)生檢驗(yàn)研究意義和當(dāng)前研究進(jìn)展，并分別簡(jiǎn)要闡述了本課題所建立的甲醛、苯酚和苯胺三種物質(zhì)衛(wèi)生檢驗(yàn)新方法的基本原理和定量測(cè)定的依據(jù)。
　　第二章在硫酸介質(zhì)中，甲醛能催化溴酸鉀氧化熒光素的反應(yīng)，使熒光素的共振熒光強(qiáng)度減弱，據(jù)此建立了催化共振熒光動(dòng)力學(xué)分析法測(cè)定甲醛的新方法。本實(shí)驗(yàn)熒光素的最大共振熒光波長(zhǎng)位于502 nm，在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，體系的共振熒光強(qiáng)度減小值（ΔF）與甲醛（HCHO）濃度

2、在0.0238～0.175μg·mL-1范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為△F＝469.71+12020ρ；檢出限為7.15×10-3μg·mL-1；RSD小于2.47％；樣品加標(biāo)回收率為96.5%～104.6%。該方法簡(jiǎn)便快速、干擾小，用于室內(nèi)空氣和環(huán)境水樣中甲醛的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　第三章研究了用催化共振熒光法直接測(cè)定水溶液中苯酚的新方法?；贖2SO4介質(zhì)中，苯酚能催化KBrO3氧化吡啰紅Y（PY）的反應(yīng)，使

3、PY的熒光強(qiáng)度減弱，據(jù)此建立了催化動(dòng)力學(xué)共振熒光法測(cè)定痕量苯酚的新方法。PY的最大共振熒光峰波長(zhǎng)位于556 nm，加入 KBrO3熒光峰藍(lán)移至540 nm處，且苯酚的濃度在0.050～1.25μg·mL-1范圍內(nèi)與熒光強(qiáng)度減少值（△F）呈良好的線性關(guān)系,方法檢出限為0.026μg·mL-1。本方法簡(jiǎn)便快速，常見(jiàn)物質(zhì)干擾小，RSD為1.05%、0.37%，樣品加標(biāo)回收率為96.8%～103.2%，用于環(huán)境水溶液中苯酚的測(cè)定，結(jié)果滿意。

4、r>　　第四章根據(jù)β-環(huán)糊精（β-CD）增敏的苯酚和苯胺的同步熒光特征，將同步熒光技術(shù)與雙波長(zhǎng)法結(jié)合，建立一種同時(shí)測(cè)定樣品中苯酚和苯胺兩種環(huán)境污染物的新方法，樣品不加分離可同時(shí)測(cè)定。
　　在B-R緩沖溶液( pH8.0)中，苯酚和苯胺的熒光較弱，而且二者的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜都存在較大重疊，常規(guī)熒光法無(wú)法測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)體系中發(fā)現(xiàn)，β-CD對(duì)苯酚和苯胺的熒光具有增敏作用，以同步波長(zhǎng)差△λ=60 nm進(jìn)行同步熒光掃描，在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，

5、采用雙波長(zhǎng)法消除彼此之間的重疊干擾，對(duì)苯酚的測(cè)定，選擇的測(cè)量波長(zhǎng)和參比波長(zhǎng)分別為328 nm、364 nm，體系溶液在該雙波長(zhǎng)的同步熒光強(qiáng)度差值（△F）與苯酚的濃度（c=0.015～4.0μg·mL-1）具有良好的線性關(guān)系，檢出限為4.5 ng·mL-1；對(duì)苯胺的測(cè)定，選擇的測(cè)量波長(zhǎng)和參比波長(zhǎng)分別為346 nm、307 nm，雙波長(zhǎng)下溶液的同步熒光強(qiáng)度差值（△F）與苯胺的濃度（c=0.0085～4.0μg·mL-1）呈線性相關(guān)，檢出限為