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文檔簡介
1、本論文利用茅蒼術(shù)道地產(chǎn)區(qū)的優(yōu)勢,用現(xiàn)代科學的技術(shù)手段對茅蒼術(shù)揮發(fā)油成分的提取工藝、化學組成及含量測定方面進行系統(tǒng)研究;并利用中藥資源化學的技術(shù)手段研究比較了茅蒼術(shù)的不同產(chǎn)地、野生品與栽培品及不同生長年限的區(qū)別,評價其質(zhì)量;采用中藥指紋圖譜技術(shù)初步建立茅蒼術(shù)質(zhì)量評價體系,為保證茅蒼術(shù)藥材的質(zhì)量穩(wěn)定和臨床用藥的療效打下基礎(chǔ),并為茅蒼術(shù)規(guī)范化種植(GAP-SOP)提供基礎(chǔ)性研究資料。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下: 1、研究了超臨界CO2萃取
2、茅蒼術(shù)揮發(fā)油工藝。以揮發(fā)油得率為指標,通過單因素和正交試驗確定了茅蒼術(shù)揮發(fā)油的最佳萃取工藝:萃取壓力為30MPa,萃取溫度為45℃,CO2流量為3L·min-1,萃取時間為3.5h,在此條件下萃取的揮發(fā)油品質(zhì)好,得率高。 并以揮發(fā)油得率、蒼術(shù)素得率和蒼術(shù)酮、茅術(shù)醇、β-桉葉醇和蒼術(shù)素的GC-MS相對百分含量為指標比較了水蒸氣蒸餾、索式抽提、超聲提取和超臨界CO2四種萃取方法。結(jié)果顯示超臨界CO2萃取法萃取的揮發(fā)油得率高,揮發(fā)油內(nèi)
3、主要成分及化學成分種類都較其他方法多,總體評價優(yōu)于其它三種方法。 2、建立了蒼術(shù)酮和蒼術(shù)素單體制備的方法,并對不同產(chǎn)地茅蒼術(shù)內(nèi)蒼術(shù)素的含量進行了測定。結(jié)果表明,茅山地區(qū)的茅蒼術(shù)蒼術(shù)素含量最高,達到31.48mg/生藥量g,從一個側(cè)面反映了道地茅蒼術(shù)品質(zhì)的優(yōu)良。 3、建立了茅蒼術(shù)揮發(fā)油化學成分的GC—MS分析方法。對茅山地區(qū)茅蒼術(shù)、不同生長年限的茅蒼術(shù)、野生和栽培的茅蒼術(shù)和不同產(chǎn)地的茅蒼術(shù)揮發(fā)油化學成分進行了系統(tǒng)分析,結(jié)果
4、表明:道地茅蒼術(shù)中四種主要成分相對百分含量為58.69%~61.21%,主要成分間的配比關(guān)系為(0.89~1.12):(0.11—0.15):(0.48~0.61):1,不同產(chǎn)地茅蒼術(shù)的化學成分種類和含量以及主要成分間的配比差異較大;隨著年限的增長,茅蒼術(shù)中主要成分的相對百分含量也隨之增長,但各成分的增長速度不同;野生品中蒼術(shù)素含量高于栽培品,栽培品中蒼術(shù)酮的含量高于野生品。 4、采用中藥指紋圖譜研究技術(shù)和聚類分析的方法,建立了
5、道地茅蒼術(shù)的標準指紋圖譜,并對不同產(chǎn)地茅蒼術(shù)進行了指紋圖譜研究和聚類分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn):道地茅蒼術(shù)指紋圖譜具有明顯的特征性。指紋圖譜可分為4個區(qū),每個區(qū)域具有各自不同的特點,其中主峰區(qū)的特征性最為明顯。不同產(chǎn)地茅蒼術(shù)的指紋峰有所不同。相似度計算表明道地茅蒼術(shù)之間的相似度最高,組成共有模式,其他產(chǎn)地與之相比相似度高低順序為江蘇湯山、江蘇南山、湖北英山、湖北羅田、安徽亳州。SPSS聚類分析表明:江蘇茅山、江蘇湯山、江蘇南山茅蒼術(shù)聚為一大類;安徽
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