前列腺酸性磷酸酶在慢性痛大鼠脊髓背角和背根神經節(jié)表達變化的形態(tài)學研究.pdf

1、慢性疼痛作為一種嚴重危害人類身心健康的疾病，已經引起全世界的高度重視，但由于其病理機制十分復雜，尚缺乏有效的治療手段，特別是能夠治療慢性疼痛的特效藥物不多。動物行為學研究表明，前列腺酸性磷酸酶（prostatic acid phosphatase,PAP）在神經病理性痛及炎性痛模型動物中具有良好的鎮(zhèn)痛效果，但是，慢性痛狀態(tài)下PAP在脊髓背角和背根神經節(jié)的表達變化模式尚未見系統(tǒng)報道。
　　為進一步研究PAP這種潛在的新型鎮(zhèn)痛劑參與鎮(zhèn)

2、痛的機理，本研究運用免疫組織化學技術，觀察了PAP在初級傳入的定位分布，并探討了PAP參與鎮(zhèn)痛的神經學機制。本實驗的主要結果如下：
　　1.PAP在大鼠脊髓背角和背根神經節(jié)的分布
　　免疫組織化學染色結果顯示，PAP陽性反應產物主要定位于在背根神經節(jié)（dorsal root ganglion,DRG）中的中、小型神經元細胞膜和核周區(qū)域，以及脊髓背角（spinal dorsal horn,SDH）II層內的初級傳入終末。

3、>　　2.PAP陽性神經元及其初級傳入終末的化學神經解剖學特性
　　免疫熒光三重標記染色結果顯示，PAP與非肽能神經元標記物異凝集素B4（isolectin B4,IB4）廣泛共存于陽性神經元及其終末；少量PAP陽性神經元及其終末同時表達肽能神經元標記物P物質（substance P,SP）或降鈣素基因相關肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）；在脊髓背角Ⅱ層深部，尚可見少量PAP陽性初級傳

4、入終末與中間神經元標記物蛋白激酶Cγ亞單位（protein kinase C γsubunit,PKCγ）陽性神經元的分布區(qū)域重疊。免疫熒光雙重標記染色結果顯示，腺苷A1受體（adenosine A1 receptor,A1R）主要表達于DRG大型神經元，DRG中未見PAP與A1R雙標神經元。
　　3.PAP在慢性痛大鼠脊髓背角和背根神經節(jié)的表達變化
　　免疫組織化學染色結果顯示，PAP在神經損傷所致的神經病理性痛和骨癌痛模

5、型大鼠手術側SDH和DRG的表達呈不同程度降低，且PAP表達減少量與神經損傷程度相關；但PAP在炎性痛大鼠模型兩側SDH和DRG表達未見明顯下降。
　　本課題研究表明：PAP定位于DRG的中、小型神經元和脊髓背角Ⅱ層深部的終末；PAP主要表達于非肽能傷害性神經元及其終末；神經病理性痛和骨癌痛可使PAP減少，而炎性痛刺激則對PAP無影響；DRG中未見PAP與A1R雙標神經元。上述結果提示PAP通過非肽能的傷害性初級傳入影響痛信息的傳