尾加壓素Ⅱ及其受體在腎血管性高血壓大鼠中的變化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究尾加壓素Ⅱ及其受體(GPR14)在腎血管性高血壓大鼠心肌肥大與腎臟肥大的變化及意義。 方法：①建立兩腎一夾(2K1C)腎血管性高血壓大鼠模型：清潔級雄性SD大鼠20只，體重180～200g，隨機分為對照組與模型組。術后飼養(yǎng)8周，用戊巴比妥鈉(35mg/kg,i.p.)麻醉，左頸動脈插管測定平均頸動脈壓(mCAP)，同時測定左心重(左心室加室間隔)與體重比值(LVM/BW)，未夾側腎臟重與體重比值(KM/BW)。②放射免

2、疫法(RIA)測定左心室心肌和未夾側腎臟組織的尾加壓素Ⅱ含量。③逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)半定量測定左心室心肌和腎臟組織中GPR14mRNA表達水平。 結果：①與對照組相比：模型組mCAP高45.08％(P＜0.01)，KM/BW高28.35％(P＜0.01)，LVM/BW高34.50％(P＜0.05)。②放免結果：模型組腎臟組織勻漿尾加壓素Ⅱ含量較對照組高51.59％(P＜0.05)，左心室勻漿兩組間無統(tǒng)計學差異(P

3、＞0.05)。③RT-PCR結果：腎臟組織GPR14mRNA表達水平，兩組間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)；左心室心肌組織GPR14mRNA表達水平，兩組間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。 結論：①尾加壓素Ⅱ含量及其受體GPR14mRNA表達在腎血管性高血壓大鼠術后8周時的心肌肥大中無明顯改變，推測其表達在體內受到多重因素的影響，在心肌重構的代償階段并未參與其病理生理過程。②尾加壓素Ⅱ含量在腎血管性高血壓大鼠肥大腎臟組織中升高，提示

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