高溫氣候?qū)C傷大鼠免疫功能影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　 觀察高溫環(huán)境下燙傷大鼠外周血T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞活性及炎性介質(zhì)IL-6、IL-10、TNF-α的變化,了解高溫氣候?qū)C傷大鼠免疫功能的影響。
　　 方法:
　　 健康SD大鼠72只,雌雄各半,體重(200±20)g,隨機(jī)分成四組:A組(常溫飼養(yǎng)+燙傷+常溫飼養(yǎng),n=18)、B組(常溫飼養(yǎng)+燙傷+高溫飼養(yǎng),n=18)、C組(高溫習(xí)服+燙傷+常溫飼養(yǎng),n=18)和D組(高溫習(xí)服+燙傷+高溫飼養(yǎng),n=

2、18)。實(shí)驗(yàn)動物適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,A、B組繼續(xù)常溫下飼養(yǎng)10天,C、D組置于人工氣候箱內(nèi)[溫度為(38±1)℃；相對濕度為(55±5)％],1 h/d,連續(xù)10d,觀察并記錄大鼠基礎(chǔ)體溫和熱暴露后直腸溫度變化,待大鼠習(xí)服高溫。第11天各組大鼠脫毛、麻醉,造成30％TBSAⅢ度燒傷,燙傷后A、C組繼續(xù)常溫下飼養(yǎng),B、D組高溫下飼養(yǎng)。觀察各組大鼠生存狀況并于傷后第1、3、7天各取6只無菌條件下活體采取下腔靜脈血5ml,2ml用EDTA抗凝管

3、裝后送流式細(xì)胞儀室檢測T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞活性和CD25+T淋巴細(xì)胞,3ml離心后ELISA檢測炎性介質(zhì)IL-6、IL-10、TNF-α
　　 結(jié)果:
　　 1.高溫習(xí)服組大鼠熱暴露前后直腸溫度的變化:大鼠在高溫環(huán)境下,受熱后直腸溫度明顯高于受熱前,差異具有顯著性(P<0.05或P<0.01)；第9天直腸溫度降低至熱暴露前水平,與熱暴露前比較差異無顯著性(P>0.05),說明大鼠對高溫環(huán)境已適應(yīng)。
　　 2.

4、各組大鼠生存情況的觀察:A、C、D組大鼠實(shí)驗(yàn)過程中無死亡發(fā)生,B組傷后置于高溫環(huán)境中飼養(yǎng),120min后多數(shù)大鼠出現(xiàn)呼吸急促、煩躁不安等表現(xiàn)。4h后開始出現(xiàn)死亡,傷后1d已死亡15只,至傷后2d全部死亡。
　　 3.各組大鼠免疫功能的比較:
　　 (1)A、B組大鼠免疫活性；B組與A組比較,CD3+變化不大(P>0.05),CD4+T淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+、CD25+T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞活性均明顯下降(P<0.05

5、或P<0.01),CD8+T淋巴細(xì)胞明顯升高(P<0.01)。
　　 (2)A、C組傷后各時相點(diǎn)大鼠免疫活性:C組與A組比較,傷后各時相點(diǎn)CD3+變化不大(P>0.05),傷后1天CD8+T淋巴細(xì)胞明顯升高(P<0.01),傷后7天CD4+T淋巴細(xì)胞明顯下降(P<0.05),傷后1、7天CD4+/CD8+、CD25+T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞活性均明顯下降(P<0.05或P<0.01)。
　　 (3)C、D組傷后各時相點(diǎn)大鼠免

6、疫活性:D組與C組比較,傷后各時相點(diǎn)CD3+、CD4+/CD8+、CD25+T淋巴細(xì)胞均明顯降低,CD8+T淋巴細(xì)胞明顯升高(P<0.05或P<0.01)。傷后1天CD4+T淋巴細(xì)胞明顯下降(P<0.05),傷后1、3天NK細(xì)胞活性均明顯下降(P<0.05或P<0.01)。
　　 (4)B、D組傷后1天大鼠免疫活性；D組與B組比較,CD4+T淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+、CD25+T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞活性變化不大(P>0.05)

7、,CD3+、CD8+T淋巴細(xì)胞明顯減少(P<0.05或P<0.01)。
　　 4.各組大鼠IL-6、IL-10、TNF-α炎性介質(zhì)的比較:
　　 (1)B組與A組比較,IL-6、IL-10、TNF-α明顯升高(P<0.01)。
　　 (2)C組與A組比較,傷后1天IL-6、IL-10、TNF-α明顯升高(P<0.01),傷后3、7天無明顯變化(P>0.05)。
　　 (3)D組與C組比較,傷后各時相點(diǎn)IL