乳腺癌中hTERT mRNA及Bmi-1的表達及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:乳腺癌是一種嚴重危害女性身心健康的常見惡性腫瘤,其發(fā)病在全球范圍內(nèi)一直位居女性腫瘤的首位,并且其發(fā)病率還在以每年2%的速度遞增。全球每年有120萬婦女患乳腺癌,50萬婦女死于乳腺癌。我國雖不是乳腺癌的高發(fā)國家,但年均增長速度卻高出高發(fā)國家1~2個百分點,以每年3%的速度遞增。通過檢測乳腺癌組織中Bmi-1和hTERT-mRNA的表達情況,探討癌基因Bmi-1和hTERT-mRNA在乳腺癌組織中的表達其及與臨床病理特征的關(guān)系,評價二

2、者在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中的作用及其意義,以及二者之間的相關(guān)性。
   方法:
   (1)免疫組化:采用免疫組化SP法檢測49例乳腺癌組織中Bmi-1蛋白的表達,分析Bmi-1在乳腺癌中的表達及其與病理特征的關(guān)系。
   (2)RT-PCR方法:采用RT-PCR法檢測49例乳腺癌組織中hTERT-mRNA的表達情況,分析hTERT-mRNA在乳腺癌中的表達及其與病理特征的關(guān)系;統(tǒng)計工具采用SPSSl3.0軟件包,統(tǒng)

3、計方法采用卡方檢驗和Spearman等級相關(guān)分析,以P=0.05為顯著性檢驗水準。
   結(jié)果:
   (1)免疫組織化學結(jié)果顯示49例乳腺癌標本中Bmi-1的強陽性率為83.67[%](41/49),相應(yīng)的癌旁組織中Bmi-1異常表達率為18.37﹪(9/49),二者之間比較差異有顯著性(P<0.05)。RT-PCR結(jié)果顯示hTERT-mRNA在癌組織中的陽性率為79.59﹪(39/49),相應(yīng)的癌旁組織中的陽性率10

4、.20﹪(5/49)。經(jīng)統(tǒng)計學分析,二者比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   (2)Bmi-1蛋白在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中陽性表達率為96.42%(27/28),在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中陽性表達率為66.67%(14/21),經(jīng)統(tǒng)計學分析顯示,二者比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Bmi-1的異常表達隨腫瘤的TNM分期的增高而升高,其表達水平與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、VEGF、c-erbB2、腫瘤大小

5、、年齡、腫瘤的病理類型無關(guān)。hTERT在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中陽性表達率為92.86%(26/28),在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中陽性表達率為61.90%(13/21),經(jīng)統(tǒng)計學分析顯示,二者比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。hTERT的陽性表達率也隨著腫瘤TNM分期的增高而升高。而其表達水平與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、VEGF、c-erbB2、腫瘤大小、年齡、腫瘤的病理類型無關(guān)。
   (3)Bmi-1蛋白和

6、hTERT-mRNA在乳腺癌中表達的關(guān)系:Bmi-1陽性標本中hTERT-mRNA高表達,占97.43%(38/39)。經(jīng)Spearman等級相關(guān)分析顯示二者呈顯著正相關(guān)(r=0.379,P<0.001)。
   結(jié)論:
   1.Bmi-1在乳腺癌組織中表達明顯升高,其表達水平與腫瘤組織的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期密切相關(guān),與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、VEGF、c-erbB2、腫瘤大小、年齡、腫瘤的病理類型無

7、相關(guān)性。
   2.hTERT-mRNA在乳腺癌組織中表達明顯增高,其表達水平與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期有相關(guān)性,與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、VEGF、c-erbB2、腫瘤大小、年齡、腫瘤的病理類型無相關(guān)性。
   3.Bmi-1和hTERT-mRNA兩者在乳腺癌組織中的表達呈正相關(guān)。
   4.Bmi-1和hTERT-mRNA的異常表達可能在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移中起重要作用,聯(lián)合檢測兩者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論